翰森制藥授予Regeneron在研GLP-1/GIP雙受體激動劑HS-20094獨占許可

• 翰森制藥授予Regeneron其在研GLP-1/GIP雙受體激動劑的全球獨占許可（不含中國内地、香港及澳門）。
• 翰森制藥獲得8000萬美元首付款，并有資格獲得最高19.3億美元的開發、注冊審批和商業化裏程碑付款，以及基于産品銷售的特許權使用費。

上海2025年6月2日 /美通社/ -- 翰森制藥集團有限公司 (翰森制藥，03692.HK)宣布與Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（Regeneron）訂立許可協議，授予Regeneron開發、生産及商業化HS-20094的全球獨占許可（不含中國内地、香港、澳門）。

HS-20094是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動劑，已成功完成多項Ⅱ期試驗，具有積極的療效和安全性數據，目前正在中國進行Ⅲ期臨床試驗。

根據協議，翰森制藥将獲得8,000萬美元首付款，并有資格根據該産品開發、注冊審批和商業化進展收取最高19.3億美元裏程碑付款，以及未來潛在産品銷售的雙位數百分比特許權使用費。

翰森制藥董事會執行董事孫遠女士表示："我們非常高興能與Regeneron達成此次授權合作協議。Regeneron擁有卓越的管理團隊，在突破創新藥物研發邊界方面成就斐然。我們期待通過此次全新的合作，共同推動HS-20094惠及全球患者。" 

注*許可協議須受慣例成交條件的約束，包括根據美國《哈特－斯科特－羅迪諾反托拉斯改進法》規定的适用等待期到期以及任何必要的監管備案。

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