甲狀腺髓樣癌

　　占甲狀腺癌的2～5%。此病由Hazard于1959年首先描述，具有分泌甲狀腺降鈣素以及伴發嗜鉻細胞瘤和甲狀腺腺增生（Ⅱ型多發性内分泌腫瘤，MENⅡ）的特點。髓樣癌源自甲狀腺胚胎的鰓後體（ultimobranchialbody），從濾泡旁明亮細胞（C細胞）轉變而來。濾泡旁細胞是來源于神經嵴的内分泌細胞，這些内分泌細胞具有一種共同的功能，即能攝取5-羟色胺和多巴胺等前體，并經其中的脫羧酶予以脫羧，所以也稱爲胺前體攝取脫羧細胞（amineprecursor uptake and decarboxylation），簡稱APUD細胞。腫瘤多爲單發結節，偶有多發，質硬而固定，有澱粉樣沉積，很少攝取放射性碘。癌細胞形态主要由多邊形和梭形細胞組成，排列多樣化。