多囊腎遺傳

　　  型多囊腎臨床較常見，其發病率在千分之一到二，并且占終末期腎衰的5％－10％．此病遵循常染色體顯性遺傳規律，即1、**發病幾率相等；2、父母有一方患病，子女有50％獲得囊腫基因而發病，如父母均患此病，子女發病率增加到75％；3、不患病的子女不攜帶囊腫基因，其下代（孫代）也不會發病，即不會隔代遺傳．真正不經父母遺傳而由基因突變而發病的情況極少見．
 型多囊腎（ADPKD） 有那些臨床表現？

　　  本病發病前多無症狀，當症狀出現後，病情可發展很快．是中年人尿毒症常見原因之一．也是遺傳性腎病最多見的疾病之一。
常見的症狀有：

　　  1、腰、腹局部不适、隐疼或腎絞疼；

　　  2、泌尿系症狀，如尿血、夜尿多、少尿或無尿，或尿頻、尿急、尿疼等；

　　  3、消化道症狀：晚期食欲不振、惡心嘔吐等；

　　  4、全身症狀：腹水、頭暈乏力、貧血、水腫或昏迷、肢體癱瘓等。

　　  常見體征有：

　　  1、腎髒腫大； 2、高血壓； 3、蛋白尿和白細胞尿； 4、鏡下或肉`眼血尿； 5、腎結石；

　　  6、輸尿管阻塞； 7、肝髒腫大； 8、貧血； 9、腎功能損害；

　　  10、心血管系統異常，常見的是主動脈根部擴張、三尖瓣脫垂、主動脈瘤等；

　　  11、肝囊腫（約占30％）脾囊腫（約占10％）腦基底動脈瘤（10％－20％）消化道憩室（80％）、隔疝等。