多囊腎遺傳

一、什麽是多囊腎?
  多囊腎系累及雙側腎髒的先天性疾病。其腎内布滿大小不等的囊腫，有的相互間可溝通，使腎髒體積增大并壓迫腎實質，使其萎縮造成功能損害，直至慢性腎功能衰竭。臨床上多數病人可有家族史、男多于女，表現各異。

二、多囊腎的分型
  多囊腎分爲兩型：嬰兒型爲染色體隐性遺傳，常伴其它先天畸形，多于數月内死亡； 醫學 教育網搜集整理
  型爲染色體顯性遺傳，多中年發病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病變及顱内動脈瘤 醫學 教育網搜集整理 。

三、 型多囊腎遺傳規律如何 ？ 醫學 教育網搜集整理
  型多囊腎臨床較常見，其發病率在千分之一到二，并且占終末期腎衰的5％－10％．此病遵循常染色體顯性遺傳規律，即
  1、**發病幾率相等；
  2、父母有一方患病，子女有50％獲得囊腫基因而發病，如父母均患此病，子女發病率增加到75％；
  3、不患病的子女不攜帶囊腫基因，其下代（孫代）也不會發病，即不會隔代遺傳．真正不發病前多無症狀，當症狀出現後，病情可發展很快．是中年人尿毒症常見原因之一．也是遺傳性腎病最多見的疾病之一。

七、 型多囊腎有那些臨床表現？
  （1）腰腹部疼痛：爲多數病人的首發症狀，呈持續性或陣發性不等，勞累後加重。
  （2）血尿：常爲首發症狀，約半數人出現，爲間歇無痛性肉眼血尿。
  （3）腹部腫物：多在雙側上腹部摸到，腫塊大小不一。
  （4）可以有高血壓伴頭暈、頭痛。
  （5）腎功能不全：腎功能檢查明顯異常，尿比重低而固定。
  （6）約1/4病人有腎絞痛表現及尿頻、尿急等不适。