眼睛重症肌無力原因及危害

　　　肌無力臨床表現爲全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最爲常見。具體表現爲眼睑下垂、複視等，或全身肌肉同時受累，疲勞後加重。而眼肌型重症肌無力指肌無力症狀局限于眼外肌，眼睛重症肌無力危害大，應盡早治療。

　　一、眼睛重症肌無力發病原因

　　(1)眼肌型重症肌無力患者自身免疫系統異常：臨床研究發現，本病患者體内許多免疫指标異常，經治療後臨床症狀消失但異常的免疫指标卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易複發的一個重要因素。

　　(2)内因—遺傳：近年來許多自身免疫疾病研究發現，它們不僅與主要組織相容性抗原複合物基因有關而且與非相容性抗原複合物基因，如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關。

　　(3)外因—環境因素：臨床發現，某些環境因素如環境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青黴素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。

　　二、眼睛重症肌無力危害

　　該病患者輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼睑下垂，睜眼無力、斜視、複視、有時雙眼睑下垂交替出現;因此有些患者在發作時眼睛會痛。該病見于任何年齡，約60%在30歲以前發病，多見于女性，且發病者常伴有胸腺瘤。檢查見肌肉有不同程度的無力以及反複收縮後無力的加重。眼肌型重症肌無力任何年齡均可起病，可能在起病2年内發展爲全身型重症肌無力。

　　　溫馨提示:重症肌無力眼疾患者平日要注意多加休息，盡量去三甲醫院進行治療，了解更多重症肌無力眼疾相關知識可登錄qiuyi網進行查閱。

　　【參考文獻：《眼疾疾病自診自療保健手冊》《神經眼科臨床檢查與診斷》】