IMC-C225在治療結直腸癌的II期臨床試驗中療效好

　　ImClone公司宣布，其在研藥物IMC-C225與依立替康（irinotecan）聯合應用，在II期臨床試驗中可以縮小依立替康耐受的結直腸癌患者的腫瘤，并延緩病程。

　　該公司指出，IMC-C225可以阻滞在多數轉移性結直腸癌細胞表面表達的一種受體。公司發言人Andrea F. Rabney稱，共139名患者參加試驗，該試驗于二月開始至七月結束，患者仍在随訪之中。

　　與IMC-C225相關的副作用包括痤瘡樣的皮疹和過敏反應，公司指出該藥“似乎不會導緻或增強化療中所見的典型的副作用。”

　　ImClone公司執行副總裁兼操作部主管Harlan W. Waksal博士告訴記者，公司計劃在2001年上半年向美國食品與藥品管理局（FDA）遞交一份生物制劑許可申請(BLA)。因爲這種藥物是用于其它療法無效的患者，該公司在遞交申請前無需進行III期臨床試驗。

　　Waksal博士指出ImClone計劃給FDA遞交文件以加速IMC-C225上軌，公司計劃還進行III期臨床試驗以證實IMC-C225作爲“結直腸癌一線治療藥物的益處”。

　　ImClone已着手準備III期臨床試驗，拟于明年啓動。在III期臨床試驗中IMC-C225也将作爲頭頸癌的一線治療藥物，在II期臨床中作爲治療難治性頭頸癌的患者

　　另外， Waksal博士指出，該藥還在II期試驗中用于胰腺癌的治療，并将“在明年第一季度開始用于肺癌的研究”。

　　據ImClone公司報道, 美國去年共有130,000例結直腸癌患者，55,000多人死于該病。