過氧化物酶體增生物激活受體－腎病治療新靶點

　　據美國科研人員報道，過氧化物酶體增生物激活受體（PPAR）有望成爲治療腎小球腎炎、腎小球硬化和糖尿病腎病等疾病的新靶點。

　　田納西Vanderbilt大學醫學院的YouFei Guan博士及其同事指出，PPARs是配體依賴的轉錄因子中的核激素受體超家族中的一組成員，它在許多細胞過程的轉錄控制中起重要的作用，包括脂代謝、糖的自身穩定、細胞周期循環、細胞分化、炎症和細胞外基質的重塑。

　　研究人員稱，目前三種PPAR的異構體（PPARa、PPARb和PPARg）已被克隆，而且，包括腎髒在内的多種組織均可表達PPAR。PPARa主要調節脂代謝和調節炎症反應，是降脂藥苯氧乙酸類（苯紮貝特和氯貝特）的分子靶點；PPARb參與胚胎的發育、植入和骨形成；PPARg是脂肪形成中的關鍵因子，而且在胰島感性、細胞周期調節和細胞分化中起重要作用。抗糖尿病藥物thiazolidinediones（包括曲格列酮和rosiglitazone）是PPARg的特異性配體。這些藥物的胰島感性和降低血糖作用與其相互作用有關。

　　研究人員指出，腎髒可不同程度地表達所有三種PPAR異構體：PPARa主要在近曲小管和髓質升支粗段表達；PPARg在髓質集合管、腎盂泌尿道上皮和腎小球系膜細胞表達；PPARb在腎單位的所有節段以低水平表達。

　　Guan博士認爲，PPAR的激動劑和拮抗劑有望成爲治療腎髒（包括腎小球腎炎、腎小球硬化和糖尿病腎病）的新型治療手段。