人載脂蛋白a及其片段在腎髒内代謝

         據德國科研人員報道，人載脂蛋白a（Lpa）注射入大鼠後可積聚在大鼠腎髒的細胞内，然後在腎髒内代謝成爲apoA片段從尿中排出。因此，腎髒對于Lpa的代謝至關重要。

        德國漢堡Eppendorf大學醫院内科的Tjark Reblin博士及其同事指出，目前對于導緻動脈粥樣化形成的脂蛋白a（Lpa）的代謝部位及其機理尚未闡明。但是，研究發現終末期腎病患者Lpa水平升高，這表明Lpa可能經腎髒代謝。

        研究人員以大鼠爲模型研究了人Lpa的代謝。首先将純化的人Lpa注射入Wistar大鼠體内，并在不同時間點（30分鍾到24小時）處死大鼠。結果發現，完整Lpa的半衰期爲14.5小時，然後從注射大鼠的循環中被清除。在4、8和24小時後腎髒近曲小管的胞漿内可見強載脂蛋白a（apoA）免疫染色。在注射後1到8小時，載脂蛋白B（apoB）與apoA可同時存在于腎小球内，但腎毛細血管和腎小管仍爲陰性。

        研究人員指出，注射Lpa後，大鼠血漿内未見相應數量的apoA片段。但是，在所收集的尿樣中可檢測到分子量50-160 kd的apoA片段，這表明腎髒在Lp段化中發揮重要的作用。

        Reblin博士認爲，盡管齧齒類動物缺乏内源性Lpa，但注射人Lpa的大鼠可作爲一個有用的動物模型，供科研人員對Lpa的腎髒代謝狀況進行深入研究。