幹細胞治療眼疾已有母公司,呵護“睛”彩“視”界| 全國愛眼日

2022-02-14 09:27:27 來源:
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2021年6同月6日是第26個全國“愛眼日”。根據2019年全球性衛生組織發布的首份《全球性聽力報告》,現有全球性有最多22億人聽力損壞或左眼,其之中有最多10億人是因眼得病、遠視、青光和眼和皮膚癌等難題未取得應該的治醫學上所再加。随着全球性聽力損壞或左眼年輕人的增加,臨床牙醫正在遵從再加左眼的這類難治開放性癌症的挑戰,眼科保健以及得病痛的治醫學上也成爲了科學研究熱點。

近幾年來,腫瘤已被應用領域到得病痛治醫學上的臨床科學研究之中,并接連取得失敗。2015年。歐盟許可腫瘤醫學上Holoclar®用作治醫學上因物理或化學誘因再加眼部灼傷再加的之中度至重度眼得病緣腫瘤缺乏症。随着臨床科學研究的不斷組織起來,腫瘤在青光和眼、眼得病得病以及白點變開放性等領域陸續有失敗案例的美聯社。

腫瘤與青光和眼的治醫學上

青光和眼是繼皮膚癌的全球性第二大再加左眼的癌症,到 2020 年影響了約 7960 萬人 。大多數皮膚癌高血壓可以通過治療複明,而青光和眼現有基本上很難完全救活的可能。

青光和眼是黏膜腦節巨噬細胞 (RGC) 和腦纖維的選擇開放性、進行開放性和不可逆開放性退化再加的一種腦退行開放性癌症[1]。RGC 作爲唯一的輸出腦元,将偵測到的光和信息從黏膜傳送到黏膜受體周邊地區,而這是形成視覺效果的關鍵。

青光和眼的難治開放性在于其隐蔽開放性:當發得病仍然開始并且仍然損傷了腦巨噬細胞時,症狀基本上是不可察覺的 [1]。當高血壓意識到聽力損壞時,腦功能仍然損壞,而就如之中樞系統之中的腦元,RGC很難除去控制能力,因此RGC 的喪生或得病變最終時會再加與此相反的左眼[1]。而腫瘤的自我非常新和誘導分化控制能力,帶動了科學研究職員的注意。

發表文章在《Neurology》刊物的一篇科學研究找到,近充質腫瘤持有産生腦糖類特異開放性的控制能力,如腦源開放性腦糖類特異開放性 (BDNF) 和睫狀腦糖類特異開放性 (CNTF),并且與非常少遠比,遵從近充質腫瘤治醫學上的癌症動物模型青光和眼發得病 1 個同月後巨噬細胞喪生減小 28% [2]。

另外一項二期的測試之中,98名視覺效果途徑帕金森氏症高血壓遵從靜脈注射近充質腫瘤治醫學上,并在視覺效果功能、生理和内部結構方面取得改善,很難顯着過敏反應。治醫學上後聽力和對比抑制的改善伴随着視覺效果再加反應潛伏期的減小、視覺效果再加反應幅度的增加和腦纖維面積的增加[3]。

還有科學研究找到,近充質腫瘤分泌的外泌體能夠促進了 RGC 的存活和樹突除去,同時均地可避免了 RGC 樹突清空和 RGC 得病變[4]。

腫瘤與眼得病得病的治醫學上

眼得病是耳朵的透明均,有助于将人眼傳遞到黏膜。眼得病的透明對于最佳聽力至關重要。然而,基因缺陷 (例如無面部)、眼部容燥和眼部(例如熱凍傷和化學凍傷) 損害眼得病的透明和完整開放性,再加視覺效果缺陷,包括左眼。影響黏膜和膠體的眼得病損傷可能再加眼得病瘢痕形成, 結膜形成、新生心肌形成、眼得病緣腫瘤缺乏,有時甚至完全左眼[5]。側左眼占去全球性左眼總數的 12%,眼得病除去仍然是大多數終末期眼得病癌症唯一的治醫學上方式也。然而,供體眼得病的全球性稀缺、除去排斥的潛在效用以及長期使用低劑量抗生素引起的情況嚴重副作用等誘因都在阻礙高血壓還給光和明。

現階段發表文章在《cells》刊物的一篇科學研究表明,臍帶近充質腫瘤在體外通過抑制眼得病增生的增殖來促進損壞眼得病黏膜的修複。它們可以作爲潛在的非眼部腫瘤可能,用作治醫學上損傷引起的側眼得病癌症[6]。

圓錐眼得病是以眼得病擴張、機關變薄向右突出,呈圓柱形爲特征的一種眼得病。它常造成相對于不規則眼得病散光和,後期時會注意到急開放性眼得病水腫,形成瘢痕,聽力顯著下降。近來發表文章在《frontiers in Medicine》刊物的一篇文章系統開放性的美聯社了利用近充質腫瘤治醫學上後期圓錐眼得病高血壓的爲期三年的的測試資料。14 名高血壓被納入科學研究,首次歸功于後期圓錐眼得病眼得病膠體除去治療的可行開放性,也證實了注射近充質腫瘤周邊地區注意到了新的膠原蛋白,這有助于修複眼得病糖類不良和疤痕,也可以增加眼得病的厚。并且經過 3 年的随訪,很難高血壓注意到炎症、排斥反應或任何疤痕或清澈迹象 [7]。

腫瘤與白點變開放性的治醫學上

年齡相關開放性白點變開放性 (AMD) 也是左眼的主要緣故,黏膜色素黏膜 (RPE)巨噬細胞的得病變和損失是癌症進展的整體。現有的治醫學上作法依賴于心肌生成抑制劑或自體 RPE-Bruch 複合物的近接除去(黏膜反之亦然治療)。然而,前者治醫學上隻能抑制癌症,須要長期重複給藥,後者雖然恢複了白點解剖内部結構,但不能可避免癌症入院,并且這些治醫學上作法僅适用作滲出開放性或“濕開放性”的 AMD,而以黏膜黏膜色素巨噬細胞清空和進行開放性腦增生得病變爲特征的萎縮開放性“容開放性”AMD還很難治醫學上作法。

發表文章在《nature biotechnology》刊物的一篇學術論文,科學研究職員在一期的測試之中開發了一種治醫學上開放性的、生物相容的 胚胎腫瘤可能的黏膜色素增生單層塗層合成膜(被稱之爲“貼片”),用作除去濕開放性和非常早容開放性 AMD。科學研究職員使用主要用途設計的顯微外科工具将貼片加到兩名情況嚴重滲出開放性 AMD 高血壓的一隻耳朵的黏膜下近隙。通過生物顯微鏡和光和學相容斷層掃描找到 RPE 貼片的失敗發送和存活,并且在 12 個同月内,兩名高血壓的聽力分别提高了 29 和 21 個字母[8]。

小結

耳朵是我們觀察全球性,探究美好事物的窗口。随着電子産品使用時近的增多和研修及工作的辛勞,普遍存在用眼不應該的難題。因此,了解非常多的眼科知識并定期進行檢查刻不容緩。對于一些現代醫學上難以攻破的得病痛,基于腫瘤的除去醫學提供了新思路。而越來越多的科學研究表明,腫瘤有望給眼部癌症高血壓帶來光和明的未來。

參考文獻:

1.Quigley, H.A. Glaucoma. Lancet 2011, 377, 1367–1377. (10)61423-7

2.Y. Li, J. Chen, X. G. Chen et al., “Human marrow stromal cell therapy for stroke in rat: neurotrophins and functional recovery,” Neurology, vol. 59, no. 4, pp. 514–523, 2002.

3. Connick P, Kolappan M, Crawley C, Webber DJ, Patani R, Michell AW, Du MQ, Luan SL, Altmann DR, Thompson AJ, Compston A, Scott MA, Miller DH, Chandran S. Autologous mesenchymal stem cells for the treatment of secondary progressive multiple sclerosis: an open-label phase 2a proof-of-concept study. (11)70305-2

4. Mead B, Tomarev S. Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells-Derived Exosomes Promote Survival of Retinal Ganglion Cells Through miRNA-Dependent Mechanisms. Stem Cells Transl Med. 2017 Apr;6(4):1273-1285.

5. Vaidyanathan, U.; Hopping, G.C.; Liu, H.Y.; Somani, A.N.; Ronquillo, Y.C.; Hoopes, P.C.; Moshirfar, M. Persistent Corneal Epithelial Defects: A Review Article. Med. Hypothesis Discov. Innov. Ophthalmol. 2019, 8, 163–176.

6. Kacham S, Bhure TS, Eswaramoorthy SD, Naik G, Rath SN, Parcha SR, Basu S, Sangwan VS, Shukla S. Human Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cells Promote Corneal Epithelial Repair In Vitro. Cells. 2021 May 19;10(5):1254.

7. El Zarif M, Alió JL, Alió Del Barrio JL, De Miguel MP, Abdul Jawad K, Makdissy N. Corneal Stromal Regeneration: A Review of Human Clinical Studies in Keratoconus Treatment. Front Med (Lausanne). 2021 Feb 23;8:650724. doi: 10.3389/fmed.2021.650724. PMID: 33708786; PMCID: PMC7940685.

8. da Cruz L, Fynes K, Georgiadis O, Kerby J, Luo YH, Ahmado A, Vernon A, Daniels JT, Nommiste B, Hasan SM, Gooljar SB, Carr AF, Vugler A, Ramsden CM, Bictash M, Fenster M, Steer J, Harbinson T, Wilbrey A, Tufail A, Feng G, Whitlock M, Robson AG, Holder GE, Sagoo MS, Loudon PT, Whiting P, Coffey PJ. Phase 1 clinical study of an embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelium patch in age-related macular degeneration. Nat Biotechnol. 2018 Apr;36(4):328-337. doi: 10.1038/nbt.4114. Epub 2018 Mar 19. PMID: 29553577.

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