血栓性微粒與絕經後女性腦白質高密度病變的增加有關

血栓性微粒與絕經後女性白質高密度病變的增加有關

絕經後不久，傳統心血管危險因素、血小闆激活标志物、血栓性微粒與白質高密度病變負荷的相關性和進展尚不清楚。爲此，梅奧診所物理與生物工程醫學部LimorRaz2013年2月13日，博士等人進行了一項研究，研究結果在網上發表Neurology該雜志。研究發現，絕經後女性白質高密度病變的增加值與基線血小闆源性微粒和總血栓性微粒的數量有關。這項研究是梅奧診所Kronos早期雌激素預防研究。95名女性在基線和激素分配治療後18、36和48個月進行了研究MRI檢查。檢測傳統心血管危險因素、頸動脈内膜厚度、冠狀動脈鈣化、血脂、血小闆活化标志物和血栓性微粒。根據白質高密度病變的體積MRI的FLAIR序列采用半自動片段公式計算。在線性回歸中，參數與基線白質高密度病變的相關性以及白質高密度病變的縱向變化與性别、絕經後月數和APOEε4狀态得到了糾正。研究結果表明，基線時，所有女性都有白質高密度病變。基線白質高密度病變除以白質體積的比例0.88%(0.69%,1.16%)。激素治療後36個月，白質高密度病變體積增加122.1mm3(95%可信區間:164.3,539.5，p=0.003)；治療後48個月的增加值爲155.4mm3(95%confidenceinterval:?92.13,599.4，p<0.001)。這些增加值與基線血小闆源性微粒和總血栓性微粒的數量有關(p=0.03)。研究發現，基線血小闆源性血栓形成微粒與白質高密度病變的增加有關，表明體内血小闆活化可能導緻一系列事件，導緻女性形成白質高密度病變。<0.001)。這些增加值與基線血小闆源性微顆粒和總的血栓性微顆粒數量相關(p=0.03)。該研究發現：基線血小闆源性血栓性微顆粒與白質高密度病竈的增加存在相關，提示體内血小闆活化可能引起一連串事件導緻絕經不久的女性形成白質高密度病竈。

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