高骨量（HBM）舉例來說由基因抗體引起，其組态尚不清楚。在本科學研究中都，我們鑒定了與HBM相關的長非區塊RNA Reg1cp中都的新抗體。随後在1,465名中都國受試者中都完成的分析推測，與具有WT Reg1cp的受試者相比，雜合Reg1cp群體具有更高的骨密度。抗體體Reg1cp上升骨髓中都CD31hiEmcnhi内皮的轉變成，其刺激骨生成期間的血管生成。在組态上，抗體體Reg1cp直接建構Krüppel的集表征3（KLF3）以抑制其活性。免疫細胞中都缺乏Klf3的小鼠推測出高豐度的CD31hiEmcnhi血管和上升的骨量。相比較的是，我們鑒定了一種天然化合物，即紅果藥素D，它起KLF3類固醇的功用。給予紅果藥素D上升了CD31hiEmcnhi血管的豐度和骨轉變成。綜上所述，該科學研究結果揭示了lncRNA Reg1cp中都的抗體抗體，該抗體參與了HBM的胃癌組态，并爲病人肥胖提供了新的抗腫瘤。原始出處：Yang M, Guo Q, et al., Krüppel-like factor 3 inhibition by mutated lncRNA Reg1cp results in human high bone mass syndrome. J Exp Med. 2019 Jun 13. pii: jem.20181554. doi: 10.1084/jem.20181554.
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