癫痫遺傳學：**研究見證分子會時代

近來，Neurology月刊發表了一篇研究者報道。Berkovic教授科研他的團隊針對兄妹高血壓病征透過分析研究者，探尋某特定高血壓症候群的基因型骨架，以分析報告2010年國際間抗高血壓三巨頭的組織廢除的高血壓症候群診療構想的适用性，并運用于表觀分析整合其分子結構基因型學。

本研究者總計納入558對可疑高血壓的兄妹病征，對他們透過嚴格的确診分型，然後根據2010年國際間抗高血壓三巨頭的組織的方案和分子結構基因型學電子郵件透過分組。

研究者結果顯示，在這558對可疑高血壓的兄妹之中，有418對兄妹之中斷定有高血壓發作，确診爲高血壓的多達有534位病征。同卵兄妹（MZ）的患病一緻性明顯高于異卵兄妹（DZ），其之中特發性全面性高血壓，伴高熱眩暈的基因型學高血壓，局竈性高血壓。

運用2010年國際間抗高血壓三巨頭的組織的方案，這些研究者數據高度定時基因型心理因素在特定高血壓症候群之中起着關鍵性功用。在已測定的384位高血壓病征之中，有10.9%的病征測定出有已知的緻痫基因或攜帶高血壓易感基因。

該兄妹研究者證實了基因型心理因素在特定高血壓症候群之中的關鍵性功用。通過本研究者，确實2010年國際間抗高血壓三巨頭的組織廢除的方案較之前的分類更具靈活性，在生物學上更有意義。本次成功的分子結構測定技術的發展将觸發未來大規模的高血壓症候群基因測序研究者，該兄妹研究者爲探尋高血壓基因型骨架提供了有用的線索和關鍵性的數據反對。

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總編輯： neuroghp