汗管角化症

　　Mibelli汗管角化症（porokeratosis of Mibelli）系少見的汗管角化病，爲中央出現輕度萎縮，邊緣堤狀隆起的角化過度性損害。
 
　　屬常染色體顯性遺傳，男性比女性較常累及。

　　【診斷】

　　1．多見于5～10歲間發病，但可生後即有或青春期發病。

　　2．皮損多見于面、頸、肩、四肢（尤以手足爲多）以及外，但任何部位均可受累，包括頭皮、口腔及角膜等。

　　3．初爲漏鬥狀角化性丘疹，漸向周圍擴大成環形、地圖形的損害，邊緣爲堤狀，有溝槽的角質性隆起，境界清楚，色灰褐或灰色，中央皮膚輕度萎縮或正常，毳毛消失。

　　4．無主觀症狀。

　　【鑒别診斷】

　　穿透性彈力纖維病：其邊緣是由散在的比角質嵴大的堅實丘疹所組成。

　　【治療】

　　1.維生素A，2.5～5萬U，每日3次。

　　2.維A酸、柳酸或5－氟脲嘧啶等外用制劑外搽。

　　3.醋酸潑尼松龍，損害内注射。

　　4.皮損少可冷凍、激光或手術切除。