先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚

　　先天性毛細血管擴張性大理石樣皮膚（cutis marmorata telangiectatca congenita）又稱先天性泛發性靜脈擴張症（congenitalgeneralized phlebectasia）,Van Lohuizen綜合征，多發生于女童，随年齡增長而自然消退。

　　【診斷】

　　1.出生時即發病。

　　2.全身皮膚廣泛或局限性青黑狀斑點，網狀空隙處可發生細小潰瘍。

　　3.常并發蜘蛛痣及血管角皮瘤。

　　4.可伴有動脈導管未閉，先天性青光眼及智力發育遲鈍等。

　　【鑒别診斷】

　　彌漫性靜脈擴張症（diffusegenuine phlebectasia）：即Bocken-heimer綜合征，系靜脈擴張和增粗，多侵犯單個肢體或單個肢體的局部皮膚，受侵犯部位的擴張靜脈增粗而呈藍色，皮下組織腫脹，患肢增粗，縮短或增長，常合并出血、血栓及潰瘍。

　　【治療】

　　維生素E，100mg，每日3次。