膜性腎小球腎炎的預後

      膜性腎小球腎炎（membranous glomerulonephritis）是臨床上以大量蛋白尿或腎病綜合征爲主要表現。病理上以腎小球毛細血管基底膜均勻一緻增厚，有彌漫性上皮下免疫複合物沉積爲特點，不伴有明顯細胞增生的獨立性疾病。

 　　膜性腎病進展緩慢，甚至可靜止，兒童自然緩解率30%～50%，約15%～20%。但有15%患者起病5～10年後發展爲尿毒症，約50%病人15～20年進入終末期腎衰。其預後與多種因素有關：①年齡：兒童較好。②性别：女性比男性好。③就診時的臨床表現：大量蛋白尿，尤其＞10g/d，早期出現高血壓及腎功能損害者往往預後不良。④腎活檢病理分期：Ｉ期多可緩解，甚至恢複，Ⅱ期亦較好，Ⅲ～Ⅳ期和／或有明顯小管間質或血管病變者預後不佳。⑤有嚴重合并症者亦差。在腎移植中，本病很少複發。