原發性血小闆減少性紫癜概述

【概述】

　　原發性血小闆減少性紫癜，或稱特發性血小闆減少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP），指無明顯外源性病因引起的血小闆減少，但大多數是由于免疫反應引起的血小闆破壞增加，故又名自身免疫性血小闆減少，是一類較爲常見的出血性血液病，其特點爲血小闆壽命縮短，骨髓巨核細胞增多，80%－90%病例的血清或血小闆表面有IgG抗體，脾髒無明顯腫大。根據發病機理，誘發因素和病程，ITP分爲急性型及慢性型兩類。兒童80%爲急性型（AITP），無性别差異，春冬兩季易發病，一旦病源清除，疾病在6－12月痊愈。而ITP95%以上爲慢性型（CITP），**之比約1：3，一般認爲屬自身免疫性疾病的一種，遷延難愈。本病病死率約爲1%，多數是因顱内出血死亡。ITP主要臨床表現爲皮膚粘膜出血或内髒出血。
　　 原發性血小闆減少性紫癜，因表現爲皮膚粘膜出血，或内髒出血，因而屬于中醫“血證”、“衄血”、“發斑”範疇。