蘇格蘭限制鼻減充血藥的銷售

2022-02-14 08:51:49 來源:

2007年8月末29日，美國本品和肥胖症新産品管理局（MHRA）無限期，将對含有和的鼻減充血類固醇的銷售順利完成控制。這類本品使用病人傷風霍亂，一般作爲本品銷售。由于推斷出有從本品中提煉出和非法生産（）成因，且持續性日漸令人堪憂，MHRA經過公開征詢異議後（方知《類固醇物警戒慢訊》2007年第5期），作出了此項決定。公開征詢異議工作于2007年6月末29日結束，MHRA收到了來自業内、其他組織和公共小團體關于在此之後适用和的看法。人用本品理事會對這些異議作出了回應當。理事會建議，對于含和的新産品，适用720mg的小包裝（相當60mg×12片/粒或30mg×24片/粒）來隻用大包裝，且每位客戶僅限購1盒。同時還建議各類固醇房應當由類固醇劑師出售這類本品。人用本品理事會将成立一個指導理事會，對此項措施的實施順利完成指導，定期對類固醇房的控制效果順利完成管控和風險評估。指導理事會還将對此類鼻減充血類固醇順利完成全面風險評估，研究其效用、潛在不确定性及可替代本品。MHRA稱作，含和本品的法律地位應當被再一分割，會在24個月末内（2009年）列入類固醇物（POM）管理，也會不夠慢，除非該措施能了結這些OTC本品被使用非法生産的不确定性。（美國MHRA網頁）

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