癌細胞的DNA修複并非柏油路

由美國哥倫比亞大專攻巴特勒所學院（UC Dis）領導的一個國際科專攻家團隊注意到了白血病蛋白質當中的DNA翻修并不是此前并不認爲的本路。他們的注意到說明了，值得注意的是，重整—一種最主要的DNA翻修的系統—有一種自我糾錯的系統，可以讓DNA開展一個回轉并重新開始。發表在了10年末23日的《自然》（Nature）雜志網絡版上的這項研究者的注意到不僅對基本白血病生物專攻領域備有了一新認知，而且還對可能更佳白血病療法的必要程度不具最主要意義。“我們注意到的是稱做重整的DNA翻修路徑有潛能逆轉自身，”哥倫比亞大專攻巴特勒所學院微生物專攻以及水分子和蛋白質生物專攻客座教授、哥倫比亞大專攻巴特勒所學院白血病當中心水分子專攻的之一的Wolf-Dietrich Heyer說是。“這讓它成爲了一個非常強健的過程，讓癌蛋白質用許多不同的方式則補救DNA受損。這種翻修的系統可能和一些癌蛋白質對目的爲激起DNA破壞的放療和化療愈發反擊的原因有關。”Heyer把DNA翻修系統會的自我糾錯潛能比作在現代的城市駕車，U形彎和雙向車道讓糾正出錯彎愈發容易。他說是：“如果你在一個隻有本路的15世紀意大利街道上，重新回到你的道路上就困難得多。”在當前這項研究者當中，Heyer和他的同事可用發酵作爲模型系統會闡釋DNA翻修的的系統。他們預計他們的注意到将在體内上給與推測——就像大多數基于發酵的研究者結果一樣。Heyer說是：“不論是發酵還是生命體，翻修DNA的路徑是相同的。”這個研究者組可用熒光觀察DNA鏈上正在工作的翻修蛋白質。他們觀察到了稱做Rad51的前突觸缇催化反應着一種增進重整翻修的核糖體（Rad55-Rad57）和另一種抑制重整翻修的核糖體（Srs2）的均衡。通過控制這兩種核糖體的均衡，Rad51可以在需要的時候激活遺傳翻修——或者相反。“這是一個對蛋白質不具最主要意義的拔河賽，因爲如果重整在出錯的時間和出錯的地點顯現出，蛋白質可能因此而遇害。”翻修系統會放棄所緻的翻修無論如何的潛能讓蛋白質有了第二次機會，在蛋白質DNA受損以後更佳了蛋白質的存活。這正是白血病療法當中特别可怕的東西。“科專攻古文獻當中有許多線索查看DNA翻修導緻對一些療法激發耐性有建樹，這些療法是創建在激起DNA受損的基礎上的，諸如太陽光或某種類型的化專攻療法，”Heyer說是。“癌蛋白質忍受DNA受損的潛能直接影響着療法結果，認知DNA翻修系統會的基本的系統将讓一新方法克服療法反擊。”Heyer說是該研究者組的下一步是探究生命體的核糖體系統會并弄清他們是否注意到了或多或少的數學模型在起作用。這項研究者從未赢得了資助并且從未激活了。這項研究者的一個應用将是針對癌蛋白質的自我糾錯的系統，作爲讓它們對放療和/或化療愈發恰當的一種方式則。“如果我們都能推測這些類型的的系統在生命體蛋白質當中依賴于，我們就将擁有讓癌蛋白質對激起DNA受損的療法更恰當的一種療法方式則。”