一項針對鎳類透藥肺腺癌患兒的随機III期試驗發掘出，标準療程方案加添用貝伐哌（阿伐他汀）可使患兒無成果生存期延展一倍。法國肺腺癌研究者協作組成員（創設于法國的臨床協作組成員織）指導工作，該研究者的總裁兼研究者員，法國巴黎自然主義大學教授Eric Pujade-Lauraine 博士說：“這項研究者的結果是非常最重要的，療程方案加添入貝伐哌爲20%先天性透鎳患兒以及性疾病透鎳患兒共享了新的必需。”“這是我們首次運用于聯合療程顯著延展了透鎳肺腺癌患兒的無成果生存期。”該研究者運用全球性多中心随機對照實驗室評價了療程加添入貝伐哌組成員與單純療程組成員的效果，研究者對象是361名鎳鎮靜劑末次給藥後6個同年内顯現成果的内膜性肺腺癌、輸卵管腺癌或性疾病膀胱腺癌女性患兒。所有患兒外接受周低劑量的3種标準藥物（糖類、拓撲替康或聚乙二醇脂質體阿黴素）中的一種進行時療程。這些療程藥物在抗肺腺癌作用多方面效果相當，區分在于他們的毒性作用。研究者者根據每名患兒的用藥史必需療程方案。在高達随訪13.5同年後，單純療程組成員91% (166 ∕182)患兒顯現患上，貝伐哌組成員75%(135 ∕179)患兒患上。貝伐哌組成員高達非成果生存期6.7個同年，單純療程組成員高達非成果生存期3.4個同年，總生存期數據尚未統計完成。在貝伐哌組成員副作用發生率更高，包括2級以上高血壓（20% vs.7%），蛋白尿（11% vs.1%），胃腸穿孔（2% vs.0），瘘或膿腫（2% vs.0）。三組成員3級以上的副作用發生率相差不大。Pujade-Lauraine博士說,此研究者對患兒進行時了嚴格的挑選，患兒無梗塞，腹部瘘，臨床或放射學證據的直腸乙狀結腸症狀史，以放寬由于貝伐哌而引起的副作用。早先的研究者早已表明貝伐哌在隊内和三線肺腺癌療程藥物中具有作用.之後的實驗室可能會研究者該藥的适應症和療程。
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