脊髓小腦變性症

病徵
初期 ：

走路時 步履不穩，肢體 搖晃 ；
動作反應遲緩及準确性變差；
中期 ：

說話時發音含糊不清，無法控制音調；
眼球轉動不平順，影像容易産生 「 重疊 」；
肌肉不協調感加重， 無法寫字 ；
有時感到 吞咽困難，進食時容易嗆咳 。
晚期 ：

說話極不清楚，甚至無法語言；
肢體乏力， 不能站立，需靠輪椅代步。
确診方法

醫生會先依據腦神經系統臨床檢查的程序來判斷病人是否存在 小腦及脊髓 神經失調的病态，然後會查問他的 家族史（包括已故的親人），最後透過核磁共振（ MRI ）及基因測試 ，才能判斷 病人是否患上小腦萎縮症。

遺傳方式

因爲這是自體顯性遺傳疾病，所以若父母一方有小腦萎縮症，則其子女不分性别都将有 50% 機率此病。若其子女未受遺傳，則其下一代也不會因遺傳而此病。

治療方法

這是屬於退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，治療的重點在複健治療，使患者 盡 可能維持最高的生活自理能力。

醫療研究近況

現時全球對基因疾病的研究興趣很大， 随著醫學的進步，近年在這方面的研究已有了一些突破性的發展。靠著分子生物學的方法，可以對患者作更詳細的分類與診斷，而對於其緻病機制的研究也有了許多發現。 日後的 發展是無法預測的，醫學上的發現不一定是循序漸進的，有時候一個突破已能破解難題。現時美國、台灣、日本、中國内地都正積極研究。近年提出的「幹細胞移植」 方法，也可能是一條出路。

複健治療建議

雖然目前還沒有藥物可以治療此症，但假如能重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配合小腦萎縮症需要的複健訓練，持之以恒地練習，将有助延緩病情惡化的速度。以下是一些複健治療的建議：

盡量 保持與社會接觸，争取生活平衡；
選擇适合自己的工作和生活方式， 盡 可能與别人多交往，保持愉悅的心理狀态；
培養運動習慣。選擇适合自己體能狀态的運動，以維持心肺耐力、肌力，使身體的柔軟度處於最佳狀态；
注意生活起居。不要固定在相同的姿勢太久 ， 常常活動手腳；
接受物理治療、職業治療或言語治療，用以舒緩病情。
在患者親人的愛心照顧下，可增強患者的生命力。