FDA首次批準使用無創性裝置對心髒病進行篩查

　　華盛頓，11月6日（路透社醫學新聞）美國食品與藥物管理局（FDA）已經批準使用高血壓診斷公司（HDI）的CVProfilor DO-2020心血管描記系統，這是能夠對心血管病人進行無創性篩查的最新設備。

　　CVProfilor系統應用了公司已取得專利的“波形”技術，可以在醫生的診室和門診中使用，并且對病人沒有特殊的醫療風險。

　　這家位于明尼蘇達州聖保羅的公司稱，CVProfilor不僅能測量常規心髒病指标，如收縮壓和舒張壓、平均動脈壓和心率，還能評估脈壓、體表面積、體重指數和動脈彈性。

　　這種裝置還能評估病人的大小動脈的彈性，或分别評估C1及C2變量，可作爲發現需要進一步準确診斷的潛在性血管疾病的初始篩查工具。

　　HDI代理執行總裁、首席技術主管Charles F. Chesney博士指出，即使是最輕微的動脈彈性喪失也能被CVProfilor發現，對此症狀的早期發現常常要早于更明顯的心髒病症狀。該系統可以将動脈彈性結果顯示于顯示屏上并能打印出來。

　　發表在超過95種醫學雜志上的現有臨床資料已經證實在病人年齡與動脈彈性喪失之間存在一定的聯系，在動脈硬化與血管疾病之間也存在相互關系。此外，研究還顯示動脈過早硬化是心血管疾病發病早期的基本特征，并伴随有高血壓、心衰、冠狀動脈疾病和糖尿病等狀況。

　　據HDI估計，大約六千萬美國人患有高血壓，而心髒病也一直是美國的首位緻死原因。事實上，在美國每24小時就有2,600以上的病人死于心血管疾病——大約每33秒就有一人死亡。