P選擇素糖蛋白配體-1能避免過早心梗

　　動脈粥樣硬化是因爲内皮受損，内皮對血小闆和白細胞的滲透性和粘附性增高，從而導緻的炎症性疾病。選擇素家族在啓動這些級聯反應中起到了重要的作用。近來，可變數量的串聯重複序列的多态性被證明能影響P選擇素糖蛋白配體-1(PSGL-1)，而序列的多态性與PSGL-1的功能有相關性。帶有短等位基因的嗜中性粒細胞與活化血小闆結合的能力明顯下降。這些等位基因能持續保護機體免受短暫性腦缺血發作的損害。西班牙阿利坎特San Vicente醫院的Roldan V博士及其同事評價了這種多态性在過早心梗中的作用，因爲對年輕患者來說遺傳易感性與該疾病的進展相關性更強。

　　研究者爲219名過早心梗的高加索人和594名地中海地區的對照組成員确定了基因型（年齡小于等于45歲）。他們還依據年齡、性别、吸煙史、高血壓、高膽固醇血症和糖尿病等其他危險因素評估了PSGL-1多态性的作用。

　　結果顯示，患者中短等位基因（B和C）的頻率明顯低于對照組(P=0.012，比值比0.62，95%可信區間：0.42～0.92)。多重回歸分析顯示B和C等位基因對過早心梗的發展而言具有獨立的保護性效應 (P=0.034,比值比0.62，95%可信區間：0.40～0.96)。

　　Roldan博士等指出，PSGL-1功能性多态性與年輕時期心梗發生的危險性相關。根據以上研究結果，PSGL-1短B、C等位基因可能因爲粘附性較低，從而保護機體不發生過早心梗。