什麽是心律失常

　　「概述」

　　正常心律起源于窦房結，頻率60次～100次/min（），比較規則。窦房結沖動經正常房室傳導系統順序激動心房和心室，傳導時間恒定（0.12～1.21秒）；沖動經束支及其分支以及浦肯野纖維到達心室肌的傳導時間也恒定（＜0.10秒）。心律失常（cardiac arrhythmia）指心律起源部位、心搏頻率與節律以及沖動傳導等任一項異常。“心律紊亂”或“心律不齊”等詞的含義偏重于表示節律的失常，心律失常既包括節律又包括頻率的異常，更爲确切和恰當。

　　「診斷」

　　[心律失常的分類]

　　心律失常可按發生原理，心律失常時心率的快慢，以及心律失常時循環障礙嚴重程度和預後分類。

　　按發生原理，心律失常分爲沖動發生異常、傳導異常以及沖動發生與傳導聯合異常。這種分類方法主要根據實驗研究結果，在臨床診斷技術目前尚難确定心律失常電生理機制的狀況下，實用價值不高。此外，某些快速心律失常起始和持續的機制可能不同，如由異常自律性引起的室性早搏，可由折返機制而形成持續型室性心動過速。

　　按心律失常時心率的快慢，心律失常可分爲快速性和緩慢性心律失常。近年來有些學者還提出按心律失常時循環障礙嚴重程度和預後，将心律失常分爲緻命性、潛在緻命性和良性三類。這兩種分類方法簡易可行，結合臨床實際，對心律失常的診斷和防治有一定幫助。

　　心律失常性質的确診大多要靠心電圖，但相當一部分病人可根據病史和體征作出初步診斷。詳細追問發作時心率、節律（規則與否、漏搏感等），發作起止與持續時間。發作時有無低血壓、昏厥或近乎昏厥、抽搐、心絞痛或心力衰竭等表現，以及既往發作的誘因、頻率和治療經過，有助于判斷心律失常的性質。

　　發作時體檢應着重于判斷心律失常的性質及心律失常對血流動力狀态的影響。聽診心音了解心室搏動率的快、慢和規則與否，結合頸靜脈搏動所反映的心房活動情況，有助于作出心律失常的初步鑒别診斷。心率緩慢（＜60次/min）而規則的以窦性心動過緩、2∶1或3∶1 或完全性房室傳導阻滞、或窦房阻滞、房室交接處心律爲多見。心率快速（＞100次/min）而規則的常爲窦性心動過速、室上性心動過速、心房撲動或房性心動過速伴2∶1房室傳導，或室性心動過速。窦性心動過速較少超過160次/min，心房撲動伴2∶1房室傳導時心室率常固定在150次/min左右。不規則的心律中以過早搏動爲最常見，快而不規則者以心房顫動或撲動、房性心動過速伴不規則房室傳導阻滞爲多；慢而不規則者以心房顫動（洋地黃治療後）、窦性心動過緩伴窦性心律不齊、窦性心律合并不規則窦房或房室傳導阻滞爲多見。心律規則而第一心音強弱不等（大炮音），尤其是伴頸靜脈搏動間斷不規則增強（大炮波）的，提示房室分離，多見于完全性房室傳導阻滞或室性心動過速。

　　頸動脈窦按摩對快速性心律失常的影響有助于鑒别診斷心律失常的性質。爲避免發生低血壓、心髒停搏等意外，應使患者在平卧位有心電圖監測下進行，老年人慎用，有腦血管病變者禁用。每次按摩一側頸動脈窦，一次按摩持續時間不超過5秒，可使心房撲動的室率成倍下降，還可使室上性心動過速立即轉爲窦性心律。

　　心律失常發作時的心電圖記錄是确診心律失常的重要依據。應包括較長的Ⅱ或V1導聯記錄。注意P和QRS波形态、P-QRS關系、PP、PR與RR間期，判斷基本心律是窦性還是異位。房室獨立活動時，找出P波與QRS波群的起源（選擇Ⅱ、aVF、aVR、V1和V5、V6導聯）。P波不明顯時，可試加大電壓或加快紙速，作P波較明顯的導聯的長記錄。必要時還可以用食管導聯或右房内電圖顯示P波。經上述方法有意識地在QRS、 ST和T波中尋找但仍未見P波時，考慮有心房顫動、撲動，房室交接處心律或心房停頓等可能。通過逐個分析提早或延遲心搏的性質和來源，最後判斷心律失常的性質。

　　發作間歇期體檢應着重于有無高血壓、冠心病、瓣膜病、心肌病、心肌炎等器質性心髒病的證據。常規心電圖、超聲心動圖、心電圖運動負荷試驗、放射性核素顯影、心血管造影等無創和有創性檢查有助于确診或排除器質性心髒病。

　　動态心電圖通過24小時連續心電圖記錄可能記錄到心律失常的發作，自主神經系統對自發心律失常的影響，自覺症狀與心律失常的關系，并評估治療效果。然而難以記錄到不經常發作的心律失常。

　　有創性電生理檢查除能确診緩慢性心律失常和快速心律失常的性質外，還能在心律失常發作間歇應用程序電刺激方法判斷窦房結和房室傳導系統功能，誘發室上性和室性快速心律失常，确定心律失常起源部位，評價藥物與非藥物治療效果，以及爲手術、起搏或消融治療提供必要的信息。

　　信号平均心電圖（signal averaged ECG）又稱高分辨體表心電圖（high resolution body surface ECG），可能在體表記錄到标志心室肌傳導延緩所緻局部心肌延遲除極的心室晚電位。心室晚電位的存在爲折返形成提供了有利基礎，因而記錄到心室晚電位的病人，其室性心動過速、心室顫動和猝死發生的危險性相應增高。

　　運動試驗可能在心律失常發作間歇時誘發心律失常，因而有助于間歇發作心律失常的診斷。抗心律失常藥物（尤其是緻心室内傳導減慢的藥物）治療後出現運動試驗誘發的室性心動過速，可能是藥物緻心律失常作用的表現。

　　「治療措施」

　　心律失常的治療應包括發作時治療與預防發作。除病因治療外，尚可分爲藥物治療和非藥物治療兩方面。

　　病因治療包括糾正心髒病理改變、調整異常病理生理功能（如冠脈動态狹窄、泵功能不全、自主神經張力改變等），以及去除導緻心律失常發作的其它誘因（如電解質失調、藥物不良副作用等）。

　　藥物治療緩慢心律失常一般選用增強心肌自律性和（或）加速傳導的藥物，如拟交感神經藥（異丙腎上腺素等）、迷走神經抑制藥物（阿托品）或堿化劑（克分子乳酸鈉或碳酸氫鈉）。治療快速心律失常則選用減慢傳導和延長不應期的藥物，如迷走神經興奮劑（新斯的明、洋地黃制劑）、拟交感神經藥間接興奮迷走神經（甲氧明、苯福林）或抗心律失常藥物。

　　目前臨床應用的抗心律失常藥物已有50種以上，常按藥物對心肌細胞動作電位的作用來分類（Vaugham Williams法）。Ⅰ類藥抑制0相除極，曾被稱爲膜抑制劑，按抑制程度強弱及對不應期和傳導速度的不同影響，再分爲Ⅰa、Ⅰb和Ⅰc亞類，分别以奎尼丁、利多卡因和恩卡尼作爲代表物。Ⅱ類爲腎上腺素能β受體阻滞劑；Ⅲ類延長動作電位時限和不應期，以胺碘酮爲代表物；Ⅳ類爲鈣内流阻滞劑，以維拉帕米爲代表物。近年又Sicilian Gambie分類法。抗心律失常藥物治療不破壞緻心律失常的病理組織，僅使病變區内心肌細胞電生理性能如傳導速度和（或）不應期長短有所改變，長期服用均有不同程度的不良副作用，嚴重的可引起室性心律失常或心髒傳導阻滞而緻命。因而臨床應用時宜嚴格掌握适應證，并熟悉幾種常用抗心律失常藥物的作用，包括半衰期、吸收、分解、排洩、活性代謝産物、劑量和副作用。