FDA同意缬沙坦應用于心衰的輔助治療

　　紐約，10月26日（路透社醫學新聞）諾華制藥公司于周四宣布，對于未進行血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）治療的心衰患者，該公司生産的抗高血壓藥缬沙坦已獲FDA批準可作輔助治療用藥。

　　該公司稱，缬沙坦是一種高選擇性的血管緊張素II受體拮抗劑，目前已成爲包括美國在内的80個國家的抗高血壓治療的一線藥物。

　　FDA的批準是基于該公司于1997年開始的關于缬沙坦與心衰治療的大規模臨床試驗，該試驗共涉及4000例患者，分布于全世界的300個醫療中心。研究結果表明，在患者已經接受相應治療的基礎上，與安慰劑相比，缬沙坦可顯著降低患者心衰發病率，縮短住院時間，而且安全性好，其常見副作用爲眩暈和低血壓。