新型起搏器獲得FDa批準

 　  一種由Medtronic Inc.公司研制的新型起搏器日前得到了美國食品及藥物管理局FDA的批準而用于治療心力衰竭患者。資料表明僅美國就有五百萬心力衰竭患者，而且其中約有1/3因各種并發症而不适合于藥物治療。

　　根據該公司醫學指導Marshall Stanton博士的介紹，這種名爲InSync的新型起搏裝置主要是用于協調心髒各部分的正常活動，即從植入于胸腔中的微型脈沖發生器發出電脈沖信号，通過三根獨立的導線傳遞給心髒而使心房同時工作。雖然患者可能還會表現出某種程度的心力衰竭症狀，但醫生卻可以通過該裝置而更好地了解其心髒泵血功能，而患者則可以參加更多的活動、呼吸更爲輕松、并且不再那麽容易感到疲勞。

　　InSync應用的是心髒重新同步化技術，接受植入手術的費用約爲10,000~12,000美元。心髒病學專家們預計将有約750,000例不适合于藥物治療的嚴重心力衰竭患者可以得益于這種新型起搏器。