房室管畸形的預後

     【預後】

      房室管畸形病例未經手術治療者，病程發展視病變類型和功能影響的輕重程度而異。第1孔型缺損和二尖瓣僅有輕度返流的部分型房室共道病例如不伴有其它先天性心髒血管畸形，病程的自然發展過程與面積較大的第2孔型心房間隔缺損相似。近10～15%的病例在20～40歲期中呈現肺高壓引起的肺血管阻塞性病變。 

     部分型房室管畸形二尖瓣關閉不全在中等度以上者則左至右分流量大，肺動脈壓升高。至少20%的病例在嬰幼兒期即呈現明顯症狀，并于10歲以前死亡。

     完全型房室管畸形較爲少見，病程自然發展過程尚無足夠的資料，估計未經手術治療者約80%在2歲時死于肺血管阻塞性病變和充血性心力衰竭。因此，各型房室管畸形病例均應争取早年施行手術治療。但如肺循環阻力超過體循環阻力的70%則禁忌手術治療。