乳腺癌内分泌治療藥物
https://daz120.org 2008-07-07 11:57:38
1抗雌激素藥物:TAM是最常用的非甾體類抗雌激素藥物,TAM是激素依賴性轉移性治療的一線藥物,也是ER陽性的原發性治療的首選藥物。用法爲10mg2/日或20mg1/日,EBCTCG的研究結果表明,服藥1、2、5年其複發的危險性分别降低21%、28%和50%,故建議至少服藥5年。TAM的副作用有面部潮紅、食欲減退甚至惡心、陰道瘙癢、陰道出血、失調等。大宗病例研究未發現TAM有誘發子宮内膜癌的危險,但後或有腫瘤家族史者易受TAM誘發子宮内膜癌的危險性,故定期婦科檢查是必要的。同類新藥還有(Toremifen)和屈洛昔芬(droloxifene),此類藥物對肝髒轉移瘤無效,因爲肝髒内含有另外的抗雌激素受體。
2黃體酮類:主要有甲孕酮(MPA)和甲地孕酮(MA),此類藥物對絕經前及絕經後的患者均有效,ER或PR陽性患者療效更佳,TAM治療無效者仍有效,對骨轉移的療效優于TAM,由于其導緻、脹痛、陰道出血及少見的血栓症等副作用,較少用于術後的内分泌治療,主要用于改善食欲、增加體重、保護骨髓功能、提高化療耐受性等,每日用量300mg。
3LHRH受體拮抗劑:此類藥物的治療效果與外科去勢相同,但是可逆性的。主要适應症爲絕經前、ER陽性的患者。對進行性、複發性的有效率爲37%,ER陽性者爲50%,此類藥物主要有goserelin和leuplolide兩種,引起和心血管系統的副作用輕微,主要是卵巢功能減退的各種症狀,如頭痛、眩暈、惡心嘔吐及發熱感等,但均不影響藥物的繼續使用。
4芳香化酶抑制劑:最早的氨基導眠能(AG)爲特異性不強的非選擇性芳香化酶抑制劑,新一代的藥物選擇性強、副作用少,主要有福美坦(formestane)、法典唑(fadrozole)阿那曲唑(anastrozole)、氟氯唑(vorozole)、和來曲唑(letrozole)等,主要作用于絕經後晚期的二線治療,TAM治療無效的絕經後的推薦劑量爲2。5mg/日。來曲唑新輔助治療的有效率爲50%,一線治療爲30%、二線治療爲20%,對骨轉移的患者有22%的有效率。是目前最推崇的新一代内分泌治療藥物。尤其值得重視的是,此類藥物對HER-1/2過度表達、ER陽性的TAM耐藥有很好的療效,如新輔助治療的有效率爲88%,而ATM隻有21%。
