拒絕“瘋牛病”(之四)

        瘋牛病與克雅氏病瘋牛病屬于“可傳播性海綿狀腦病（TSEs）”中的一種，這種可傳播性海綿狀腦病爲進行性神經海綿狀病變，患有該病者無一生還。從1921年開始，醫學界就發現人也可患有被稱爲“可傳播性海綿狀腦海綿狀腦病”的疾病，便用首次發現患有該病的兩個患者的名字Greutzfeldt和Jakob命名，稱之爲“克雅氏病”(Creutzfeldt Jakob Disease簡稱CJD)。以往的CJD患者的年齡段在50～70之間，發病者罕見，全世界平均每100萬人才有1人此疾病。目前對該病尚無治療辦法，一旦染上此種疾病，遲早腦部會受損，癡呆症狀日益加重，最終引起并發症而緻死亡。1995年以後，英國發現有人患有與傳統的CJD有所不同的克雅氏病，10名患者都處于以往CJD未曾出現的年齡段，爲十幾歲至三十歲的年輕人。病人的臨床表現、病程、易感年齡、腦電圖、病理學特征等都與傳統的CJD有差異。患者首先出現憂郁症症狀，繼而不能行走，并呈現精神障礙等癡呆症狀，最後死亡。該病被稱之爲“新變異型克雅氏病（簡稱vCJD）”。截止至2000年11月，已證實的vCJD在英國有80餘例、法國2例、北愛爾蘭1例。發病年齡大多爲16歲到52歲之間（平均28歲）。但最近在英國發現的1例75歲的vCJD患者使這一疾病的年齡範圍擴展到各個年齡組。一開始就有人認爲該病與瘋牛病的傳播有關。但英國政府一貫持否定态度，直到1996年3月，英國政府才承認這種新變異型克雅氏病與瘋牛病感染有關