治療青光眼的植入式引流器械獲得FDA批準

　　 外科器械公司（STAA）宣布已從美國食品與藥品管理局（FDA）處獲得用于開角型青光眼矯正術的AquaFlowTM膠原青光眼引流器械的銷售前許可（PMA）。AquaFlow數年前已被批準在其他國家中銷售。

　　 AquaFlow的醫學監督、加州Santa Maria的Shepard眼科中心的Stephen Bylsma博士說：“盡管傳統的青光眼小梁切除術很有效，但其潛在的危險性也不小。有了AquaFlow，我們就能更有效地降低眼内壓，使手術危險比标準的小梁切除術更低。這意味着患者能更快地恢複日常活動，對醫生和患者來說，能減少診治和術後操作的次數。我對AquaFlow操作始終如一的結果印象很深，患者比傳統的青光眼手術更快地恢複日常活動。大多數患者能很好地降低眼内壓，且無需眼藥水就能很好地保持和控制眼内壓。”

　　 STARR公司的AquaFlow膠原青光眼引流器械是作爲一種低風險、無貫通傷的青光眼手術操作的一部分被植入的，有助于顯著減低眼内的壓力。研究中，使用AquaFlow的患者很少出現傳統青光眼手術中常見的并發症。在大多數AquaFlow手術病例中都無須用青光眼藥物治療。青光眼通常與眼内壓升高相關，如不治療，升高的眼壓會損傷視神經導緻視力逐漸衰退、出現盲點，最終失明。

　　 全世界約有6700萬人青光眼，如不治療是導緻失明的主要原因。在美國估計有400萬人青光眼，每年約有10萬例新診斷病例。