最新的乳腺癌基因檢測

      乳腺癌是腺上皮細胞在多種緻癌因子作用下，發生了基因突變，緻使細胞增生失控。由于癌細胞的生物行爲發生了改變，呈現出無序、無限制的惡性增生。

　　美國食品與藥品管理局(FDA)于2008-7-8批準了一個基因檢測項目，該檢測的目的是确定乳腺癌患者是否适合用赫賽汀治療。

　　SPOT-Light HER2 CISH試劑盒就是這個新批準項目的工具，它能夠檢測出腫瘤組織中HER2基因的拷貝數。HER2基因的主要功能是調節乳腺腫瘤細胞生長。

　　一個正常的乳腺細胞HER2基因隻有2個拷貝，HER2基因通過轉錄合成相應的蛋白質，該蛋白質屬于信号蛋白，它作用于乳腺細胞膜，向乳腺細胞傳達信号，告訴它們什麽時候開始生長，分裂和增殖。乳腺癌病人該基因的拷貝數往往大于2，因此會産生更多的信号蛋白，這樣就有很多的信号傳達給乳腺細胞，導緻乳腺細胞過度增殖分裂形成腫瘤。

　　“這個檢測可以向醫生提供更多的信息，以便于他們選擇正确的治療方式”，臨床博士，FDA設備與放射健康部主任丹尼爾。斯庫爾茲在FDA的新聞發布會上說道。

　　隻需要很小的組織，SPOT-Light就可以檢測出HER2基因的拷貝數。一般是用細針穿刺的方法從病人乳腺腫塊内取出一小塊組織，這塊組織經過一種特殊的化學物質染色後，組織中的HER2基因就會顯示出與其他組織結構不同的顔色。用一台标準的顯微鏡就能觀察到這種顔色改變，與目前市場上普遍使用的昂貴的熒光顯微鏡相比，它要求的設備要簡單得多。FDA強調說，與現有的檢測方法不同的是，SPOT-Light檢測可以将标本保留更長時間，利于将來的治療參考。

　　那些過度表達HER2蛋白的乳腺癌患者最佳的治療方案就是使用赫賽汀，赫賽汀的靶點就是抑制HER2蛋白的合成，從而抑制腫瘤細胞生長分裂，

　　FDA在舉行新聞發布會前已經組織實驗驗證過SPOT-Light的檢測功效。他們收集了來自美國和芬蘭的乳腺癌患者标本，結果證實這個試劑盒能有效的檢測出HER2基因的拷貝數。

　　SPOT-Light由世界著名的試劑商Invitrogen公司研制開發，公司總部位于美國加州卡爾斯巴德市。