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胃癌免疫治療研究有新進展

https://daz120.org/index1.html 2005-11-01 16:29:57

關鍵詞:胃癌

    日前,一項國家自然科學基金資助項目——構建以胃癌MG7-Ag模拟表位爲基礎的DNA疫苗,在第四軍醫大學西京醫院全軍消化病研究所完成。這項研究成果爲胃癌的免疫治療提供了一條新途徑。

    近年來,腫瘤疫苗的研究已成爲腫瘤免疫治療研究的熱點領域。将編碼腫瘤抗原的基因克隆入真核表達載體構建的DNA疫苗具有容易大量制備、誘導免疫反應廣譜、高效、持久等優點,已得到廣泛研究和應用。而胃癌作爲消化系統常見的惡性腫瘤,由于缺少特異性抗原,目前尚未研究出一種有效的疫苗。胃癌MG7-Ag是西京醫院全軍消化病研究所發現的一種特異性較好的胃癌标記物,并已初步證實可以誘導抗腫瘤免疫。

    爲構建以胃癌MG7-Ag模拟表位爲基礎的DNA疫苗,該所研究人員将HindⅢ酶切位點、MG7-Ag模拟表位和通用性輔助性T細胞(Th細胞)位編碼序列的反向互補序列順次設計于下遊引物中,通過兩次聚合酶鏈式反應将兩種表位連接于一段載體基因,HindⅢ酶切位點位于載體片段與表位基因之間,将目的基因插入pUCm-T載體。酶切鑒定和序列測定證實後,利用pUCm-T載體和pcDNA3.1(+)載體共有的Kpn1和Xba1酶切位點,将目的基因亞克隆入真核表達載體pcDNA3.1(+)載體。酶切鑒定後,利用目的基因和pcDNA3.1(+)載體上的HindⅢ酶切位點,HindⅢ酶切除去載體基因片段,得到胃癌MG7-Ag模拟表位和通用性Th細胞表位的真核表達載體。結果經序列測定證實:PCR産物爲載體基因、HindⅢ酶切位點、MG7-Ag模拟表位及通用性Th細胞表位的融合片段,最終得到的重組pcDNA3.1(+)質粒含有正确編碼的以上兩種表位的基因片段。他們将MG7-Ag模拟表位和一種通用性Th細胞表位PADRE的基因克隆入pcDNA3.1(+)真核表達載體,構建了以胃癌MG7-Ag模拟表位爲基礎的胃癌DNA疫苗。

    據該所研究人員介紹,他們希望能利用PADRE高效輔助作用的DNA疫苗制備容易,誘導免疫持久、廣譜的特點,研制出一種新型的胃癌疫苗應用于胃癌免疫治療。

(本文來源:網絡)