抗精神病藥治老年癡呆症會增加死亡風險

　　美國食品藥品管理局(FDA)近日發布消息稱，根據美國食品藥品管理法修正案，FDA要求傳統抗精神藥物的生産商對藥品的說明書進行修訂，警告老年癡呆症患者超适應症使用這些藥品有增加死亡的風險。

　　FDA稱，研究顯示，非傳統抗精神病藥物和傳統抗精神病藥用于治療老年癡呆症均會增加死亡的風險。

　　傳統抗精神病藥物和非傳統抗精神病藥物均爲多巴胺受體拮抗劑，通過阻滞多巴胺在腦中的自然産生而起作用。非傳統抗精神病藥物導緻神經系統副作用(如不自主運動或臉部肌肉抽搐)的概率更小。這兩類抗精神病藥物均未被批準用于治療癡呆症，包括健忘、記憶力下降以及無法辨識同類物體、聲音或人。

　　2005年，FDA曾要求對非傳統抗精神病藥物的說明書做出類似的修訂，并增加了黑框警告。現在，傳統抗精神病藥物的說明書也将增添黑框警告，提示老年癡呆患者使用該類藥物會增加死亡風險。

　　FDA發函通知這兩類抗精神病藥物的生産商，要求他們在10天内向FDA提交新增加的信息或告知無需進行修訂的理由。

　　FDA建議，服用抗精神藥物的患者不宜立刻停止服藥，如有任何疑慮，其監護人和患者應向醫生咨詢。

　　鏈接：

　　傳統抗精神病藥物:丙氯拉嗪、氟醇、洛沙平、硫利達嗪、匹莫齊特、氟奮乃靜、三氟拉嗪、氯丙嗪、奮乃靜。

　　非傳統抗精神病藥物：阿立哌唑、平、齊拉、帕潘立酮、利培酮、喹硫平、奧氮平、。