多發性肌炎和皮肌炎會不會有肺損害

      多發性肌炎和皮肌炎主要損害皮膚和肌肉，可有低熱、關節痛、雷諾現象等，也常可侵及肺髒。　

　   早在1956年國外就發現多發性肌炎和皮肌炎并發肺間質性改變。本病并發間質性肺疾患可發生于各種年齡組；多見于20～40歲女性；臨床上間質性肺病可表現爲急性或慢性。肺病變與肌無力程度無相關性。急性型表現爲急性發熱、呼吸困難、幹咳、紫绀，繼而出現呼吸衰竭，預後較差。慢性型起病隐匿，進展緩慢，病人可出現進行性呼吸困難，幹咳，易繼發感染，及咯少量血。肺病變早期體征常不明顯，X線檢查5%～10%的病人有肺泡炎、間質性肺炎、肺纖維化等。肺功能檢查顯示肺功能下降、肺活量降低等。肺活檢、高分辨CT檢查有助于肺部病變的早期診斷。

　　 目前研究發現，有間質性肺疾患者，多發性肌炎和皮肌炎病人50%～70%抗J0—1抗體陽性。由于肺損害嚴重影響病人生活質量和預後，并且并發肺部感染者預後不佳，故多發性肌炎和皮肌炎病人應注意治療肺部病變，預防呼吸道感染。