繪制基因圖譜 根治前列腺癌

　　在前列腺癌的基因變異的早期和進行中，科學家們試圖找到這些變化，但狡猾的前列腺癌症基因試圖逃避被檢測。研究者們首次找到這一能夠引起正常幹細胞變異表達早期的前列腺癌症幹細胞的特定基因。這項研究成果發表在BioMed Central的網絡期刊《生物基因組》上，文章披露有581個基因在前列腺癌症患者中表達異常，尤其是對前列腺癌症幹細胞起重要作用的幾個，文章同時提供了幾個新的血液治療和化學治療的靶位。

　　研究中的細胞表現出少于0、1%的前列腺癌腫瘤，并且有癌症幹細胞的标記。這些細胞通過更新自己，具有高度的侵入性，并且比正常的幹細胞具有更長的壽命。它們的另一個特征是具有原始的上皮細胞表型，但這些表型不同于前列腺腫瘤細胞的表型。這些細胞存在于前列腺癌症的各個時期。

　　前列腺癌症表達譜的分析是使用大量的腫瘤細胞樣本來鑒定單個的基因。本研究中，研究者們改造了基因芯片并對靶位進行标記以便産生一種功能上更細緻的表達譜分析，用來分析這些前列腺癌症幹細胞。

　　來自約克角大學的YCR癌症研究中心和Pro-cure治療公司的研究小組通過結合普通幹細胞和惡性幹細胞的基因顯著過度表達的惡性信号創建了一種惡性幹細胞信号。定量RT-PCR，流式細胞計數和免疫化學法被用于有效的檢測異常的基因表達。

　　在癌症幹細胞表達譜的分析中，基因與炎症具有顯著的關聯意義。潛在的治療靶位爲NFκB被認爲能促進細胞存活。研究者表明NFκB抑制劑能激發癌症幹細胞的細胞程序性死亡，對正常的幹細胞卻無影響。這将提供一種有潛力的針對特定細胞群的治療靶位，這種方法比現階段的化學療法具有更強的針對性。

　　Anne Collins（該研究的合作者）說，我們首次觀察到癌症細胞的亞群，實際上這種亞細胞群能産生新的腫瘤。我們所做的這種基因譜分析将有可能幫助發現一種新的癌症治療手段，可以直接針對幹細胞的治療手段。　　在前列腺癌的基因變異的早期和進行中，科學家們試圖找到這些變化，但狡猾的前列腺癌症基因試圖逃避被檢測。研究者們首次找到這一能夠引起正常幹細胞變異表達早期的前列腺癌症幹細胞的特定基因。這項研究成果發表在BioMed Central的網絡期刊《生物基因組》上，文章披露有581個基因在前列腺癌症患者中表達異常，尤其是對前列腺癌症幹細胞起重要作用的幾個，文章同時提供了幾個新的血液治療和化學治療的靶位。

　　研究中的細胞表現出少于0、1%的前列腺癌腫瘤，并且有癌症幹細胞的标記。這些細胞通過更新自己，具有高度的侵入性，并且比正常的幹細胞具有更長的壽命。它們的另一個特征是具有原始的上皮細胞表型，但這些表型不同于前列腺腫瘤細胞的表型。這些細胞存在于前列腺癌症的各個時期。

　　前列腺癌症表達譜的分析是使用大量的腫瘤細胞樣本來鑒定單個的基因。本研究中，研究者們改造了基因芯片并對靶位進行标記以便産生一種功能上更細緻的表達譜分析，用來分析這些前列腺癌症幹細胞。

　　來自約克角大學的YCR癌症研究中心和Pro-cure治療公司的研究小組通過結合普通幹細胞和惡性幹細胞的基因顯著過度表達的惡性信号創建了一種惡性幹細胞信号。定量RT-PCR，流式細胞計數和免疫化學法被用于有效的檢測異常的基因表達。

　　在癌症幹細胞表達譜的分析中，基因與炎症具有顯著的關聯意義。潛在的治療靶位爲NFκB被認爲能促進細胞存活。研究者表明NFκB抑制劑能激發癌症幹細胞的細胞程序性死亡，對正常的幹細胞卻無影響。這将提供一種有潛力的針對特定細胞群的治療靶位，這種方法比現階段的化學療法具有更強的針對性。

　　Anne Collins（該研究的合作者）說，我們首次觀察到癌症細胞的亞群，實際上這種亞細胞群能産生新的腫瘤。我們所做的這種基因譜分析将有可能幫助發現一種新的癌症治療手段，可以直接針對幹細胞的治療手段。