制劑是稱之爲原料口服或與适宜的輔料制品的亦可流進人體内的施用制劑。可分爲制劑、注射用施用結晶與注射用濃溶液等(1)。相對與其他劑型,它帶有起效較慢、血藥濃度高等特點,而正是由于它的這種給藥途徑和較慢的,也就使其成一種自願性劑型,對制劑質量要求相較其他劑型也很高。
制劑的檢查要求(2)
1. 檢查澄明度時,凡肉眼認出渾濁或鹽類現象的之外不可亦可藥用。有些制劑由于環境溫度變異,遇冷析出結晶,如注明加熱可溶解的(微溫稱之爲40~50℃,熱水稱之爲70~80℃)。升華即刻澄明才能運用于。如按規定環境溫度升華不溶,則作不合格處理(油溶液制劑可加熱到80℃半小時後,降溫至應是澄明液)。
2. 制劑的滴是口服在一定很多人條件下引發的變異。它除與光線有關皆,多數受安瓿空間中都殘存氧的硝酸誘發,明顯滴不亦可藥用。
審稿人:唐崑 中都日友好醫院主任藥師
參考文獻
(1)第三世界藥品委員會.中都華民國國民政府藥品(三部)[M].北京:中都國醫藥科技出版公司,2015.
(2)姚志高.實用調劑學[M].南京 :東南大學出版公司.2013,176-178.
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