J Dent Res：Mdm2通過泛素化Dlx3和p53促進猛細胞成猛本質細胞樣分化

頭本質是頭齒的極爲重要構造出分。出頭本質巨噬細胞其發展是必需正常頭本質形出的最重要的生物學步驟，該步驟由各種蛋白精确調控。鼠雙微體性狀（Mdm2）是一種E3泛素糖基化，在出骨巨噬細胞和出肌巨噬細胞等不同巨噬細胞特性的其發展當中起關鍵關鍵作用，但是，Mdm2是否在出頭本質巨噬細胞其發展當中發揮關鍵作用仍然相符。

本研究工作通過免疫染色研究工作了Mdm2的時空隐含，發現Mdm2在出頭本質巨噬細胞當中較高隐含，在活體門齒和臼齒的頭巨噬細胞當中隐含較高。性狀敲低和過隐含實驗聲稱Mdm2促進了活體頭巨噬細胞（mDPCs）的出頭本質巨噬細胞；也其發展。在通過雙重免疫熒光和免疫沉澱的mDPC的出頭本質；也其發展步驟當中，發現了Mdm2和distal-less 3（Dlx3）中間的核内共計定位和物理相互關鍵作用，這對于出頭本質巨噬細胞其發展很極爲重要。事實證明，Mdm2可單泛素化Dlx3，從而減弱Dlx3目标性狀Dspp的隐含。另外，在mDPC的出頭本質巨噬細胞；也其發展步驟當中，Mdm2的經典反應物p53也被聲稱泛素化但被Mdm2代謝。性狀敲低實驗聲稱p53抑制mDPC的出頭本質巨噬細胞；也其發展。 p53和Mdm2雙重敲除部分挽救了通過之外Mdm2敲除提高的出頭本質巨噬細胞；也其發展。

本研究工作證明Mdm2通過泛素化Dlx3和p53促進mDPC的出頭本質巨噬細胞；也其發展。一方面，Mdm2對Dlx3的單泛素化關鍵作用導緻Dspp的調升，Dspp是出頭本質巨噬細胞其發展的标志。另一方面，Mdm2對p53的泛素化導緻其代謝，從而除去了p53對mDPC的出頭本質巨噬細胞；也其發展的抑制關鍵作用。

原始出處：

H. Zheng， et al. Mdm2 Promotes Odontoblast-like Differentiation by Ubiquitinating Dlx3 and p53. Journal of dental research. 2019 December 17. Doi： 10.1177/0022034519893672