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視神經炎

http://zhuanti.qm120.com 2007-10-29 17:14:13

關鍵詞:視神經炎

  視神經炎是指視神經任何部位發炎的總稱,臨床上根據發病的部位不同,視神經炎分爲球内和球後兩種,前者指視盤炎(pappilitis),後者系球後視神經炎(retrobulbar neuritis)。

  一、病因

  (一)局部病竈感染:1.眼内炎症:常見于視網膜脈絡膜炎、葡萄膜炎和交感性眼炎,均可向視盤蔓延,引起球内視神經炎。2.眶部炎症:眶骨膜炎可直接蔓延引起球後視神經炎。3.鄰近組織炎症:如鼻窦炎可引起視神經炎。4.病竈感染:如扁桃腺炎和齲齒等也可以引起。 
 
  (二)全身傳染性疾病:常見于病毒感染,如流行性感冒、帶狀疱疹、麻疹和腮腺炎等,亦可見于細菌感染,如肺炎、腦炎、腦膜炎和結核等。
 
  (三)代謝障礙和中毒:前者如糖尿病、惡性貧血、維生素B1或B12缺乏;後者如煙、酒、甲醇、鉛、砷、奎甯和許多藥物等。
 
  (四)脫髓鞘病(demyelinating diseases)
 
  1.散在性硬化症(multiple sclerosis):本病又名多發性硬化症,我國少見,多發生在20~40歲成年人,常侵犯視神經,視交叉等中樞神經系統,在腦和脊髓中呈廣泛散在性神經髓鞘崩解,軸突破壞,最後由視經膠質填充,形成硬化性瘢痕。臨床表現爲反複發作的球後視神經炎症狀。
 
  2.周圍軸性彌漫性腦炎(diffuse sclerosis):本病又叫Schilder病,多見于小兒患者,病變局限于白質。臨床症狀依損害部位不同而異,如枕葉受累可出現大腦皮質盲,視路受損可出現視野缺損,視神經被波及時出現視神經炎。
 
  3.視神經脊髓炎(neuromyelitis optica):本病又名Devic病,病變僅局限于視神經和脊髓,兩者可以同時發病,也可一先一後發病,可爲急性或慢性,如視神經炎,多爲雙側性,有視神經炎症狀,如脊髓炎,可出現雙下肢運動和感覺障礙,并逐漸上升,導緻排尿障礙,四肢麻痹和呼吸困難,甚至死亡。
 

  二、症狀

  (一)視力減退:爲本病特有症狀之一,多爲單眼、亦有雙眼者。視力開始急劇下降,一般迅速而嚴重,可在數小時或數日内成爲全盲,但視網膜電流圖正常。如爲視神經炎,可在眼底出現變性之前,視力就明顯減退,如爲球後視神經炎,可在視力減退前,眼球轉動和受壓時有球後疼痛感,一般如及時治療,多可恢複一定視力,甚至完全恢複正常,否則可導緻視神經萎縮。發性視神經萎縮。 
 
  (二)視野改變:爲本病重要體征之一,多數病人有中央暗點或傍中央暗點,生理盲點不擴大,周邊視野呈向心性縮小或楔形缺損,一般用紅色視标或小白色視标易于查出,嚴重者中央視野可以全部喪失。 
 
  (三)瞳孔改變:瞳孔對光反應與視力減退程度一般是一緻的。視力完全喪失,瞳孔直接對光反應缺如;視力嚴重減退,瞳孔直接對光反應減弱,持續光照病眼瞳孔,開始縮小,續而自動擴大,或在自然光線下,遮蓋健眼,病眼瞳孔開大,遮蓋病眼,健眼瞳孔不變,叫Gunn氏現象。 
 
  (四)眼底檢查:視盤發炎時,視盤呈現充血水腫,邊緣不清,靜脈中度充盈,生理凹陷消失,高起一般不超過2屈光度,水腫局限于視盤本身,也可波及鄰近視網膜成爲視神經視網膜炎(neuro-retinitis),視盤内可有出血和滲出物,玻璃體輕度混濁,如治療不及時,可發生繼發性視神經萎縮,球後視神經炎初期眼底正常。 
 

  三、治療

  (一)病因治療:應盡力找出病因,除去病竈。對原因不明者,應去除一切可疑病竈。
 
  (二)皮質激素治療:急性病人,由于視神經纖維發炎腫脹,若時間過長或炎性反應過于劇烈,都可使視神經纖維發生變性和壞死。因此,早期控制炎性反應,避免視神經纖維受累極爲重要。可口服強的松、強的松龍和地塞米松;嚴重者可靜脈滴注促腎上腺皮質激素(A.C.T.H.)。
 
  (三)血管擴張劑:球後注射妥拉蘇林或口服妥拉蘇林、煙酸等。
 
  (四)支持療法:維生素B1100mg和維生素B12100ug肌肉注射,每日一次,還可用三磷酸腺苷(A.T.P)20mg肌注每日一次.
 
  (五)抗感染治療:如有感染情況,可使用抗生素。
 
  (六)中藥消遙散加減方:歸身、焦白術、柴胡、丹皮、茯苓、甘草、焦山栀、白芍、白菊、枸杞子。

(本文來源:網絡)