II類MHC基因轉移可使實體器官的同種異體移植耐受

      《臨床研究雜志》上的一篇研究指出：動物模型發現，通過基因治療可誘導II類主要組織相容性複合物（MHC II）匹配的供體和受體出現免疫耐受，延長移植物在受體内的存活。

　　波士頓麻省總醫院的Christian LeGuern博士與其同事将與移植物DR或DQ位點匹配的II類MHC cDNA轉導入小型豬的骨髓細胞，對照組骨髓細胞用與自身相合的II類MHC cDNA轉導。将轉導後的骨髓細胞重新輸注，小豬在同種異體腎移植後存活150天或273天。A自移植日開始應用，共12天。

　　對照組的動物在移植後平均60天出現排異反應，該病程與以前報道的在同樣的免疫抑制治療方案下完全不相合的腎移植排斥期一緻。

　　而DR基因治療組的動物顯示出或完全耐受，或匹配的移植物生存時間顯著延長，腎功能穩定持續170天或更長時間。DQ基因治療組動物與DR基因治療動物相比，對于匹配的移植物完全耐受，而且無臨床或組織學排異的征象。

　　作者稱：“目前研究首次顯示，II 類MHC基因的轉導對誘導血供豐富器官的移植耐受有潛在價值。目前還發現有利作用是不需要長期應用免疫抑制劑。”

　　這些發現也“提示免疫介導治療對于下調T細胞依賴介導的移植物組織反應和自身免疫抗原具有潛在的價值。”賓夕法尼亞大學的Bruce R. Rosengard和Laurence A. Turka博士發表相關的評論說：“研究證實，骨髓細胞的兩個抗原僅需一個抗原可預防移植排異。作爲轉基因的對象，DQ比DR更有效。如果限制活體器官移植的因素得以解決，這将推動活體器官移植，爲處于終末期的腎髒、肝髒、肺和胰腺等疾患的治療帶來極大的益處。”