膀胱癌分子标志物對檢測作用關鍵

　　根據美國國立衛生研究所泌尿腫瘤學第1次年會（the first annual meeting on Urologic Oncology at the National Institutes of Health）上的一項研究顯示：檢測錯配修複基因突變的情況可預測膀胱癌病人的惡化、複發和預後。

　　NCI泌尿腫瘤學組的主要研究員Frederick Leach博士稱，膀胱癌及許多其它癌症都有DNA錯配修複基因的突變。

　　Leach博士認爲，早期的研究發現，錯配修複基因突變的檢測對預測病人腫瘤是否最終複發的準确率爲80%。該研究采用膀胱沖洗而來的細胞。基因的突變往往還會表現出對順鉑的抗藥性和對烷化劑敏感，同時預後較差。

　　密歇根大學泌尿腫瘤學和泌尿外科學教授James Montie博士指出，有了關于惡化和複發可能性的相關資料，就能确定哪些膀胱癌病人需要立即行膀胱切除手術。目前我們的确對膀胱癌了解不多，還自欺欺人地沒有早期幫助部分病人行膀胱切除手術，認爲或許行輔助化療或新輔助化療是恰當的。

　　Memorial Sloan-Kettering癌症中心的内科主治醫生DeanBajorin博士說，膀胱癌化療有了許多變化，雖然早期化療藥毒性無法接受，但是我們嘗試連續用2-3個藥的新方法，前景不錯。

　　Leach博士最後說，相信膀胱癌可作爲其它許多癌症的模型。在初次診斷爲膀胱癌時，大多數情況下我們并不行全膀胱切除術。由于膀胱易于觀察，所以研究人員很容易随訪病人，随時間的推移評估病人對治療的反應。尋找膀胱癌分子标志物是另一挑戰，它可幫助我們徹底了解膀胱癌及其它類型的癌。