我國艾滋病疫苗開發進展

　　我國科研人員在國内艾滋病高發區進行了大量流行病學調查，并從患者血液中分離出HIV-1中國流行株，确定其爲B/C混合亞型。通過基因全序列分析，科研人員确定了病毒的基因序列，據此構建了複合型艾滋病疫苗。

　　2005年3月12日lO時，經由國家食品藥品監督管理局批準，我國首支艾滋病疫苗在廣西南甯揭開了人體試驗序幕。試驗從80餘名中選取了49名受試者，均爲18～50歲的健康成年人，其中33名男性，16名女性。分8組進行試驗。該疫苗是由DNA疫苗和非複制性重組痘病毒載體疫苗構成的複合型疫苗。按照“緻敏強化”的免疫策略，先用DNA疫苗進行初次免疫，然後用病毒載體疫苗進行增強免疫。兩種疫苗分别注射，每種疫苗注射的次數不等，注射方式包括肌肉注射、皮射等。

　　臨床研究結果表明，這支艾滋病疫苗具有一定的安全性，已經達到國際同類疫苗的免疫應答水平。從臨床前的動物實驗來看，該疫苗在動物體内産生針對HIV-l的特異性免疫反應的比例爲100%，誘導CD8+淋巴細胞産生陽性反應的比例爲5%-11%。這是一個比較令人滿意的實驗結果，因爲通常的實驗結果在1%～3%。第16屆世界艾滋病大會上，國際艾滋病協會和聯合國艾滋病規劃署的官員對中國政府在防治艾滋病方面所作的努力給予了肯定。

　　傳統疫苗都是把病毒毒性減小後輸入人體，從而産生既不生病又能保護肌體的作用。但這種做法對變異性頗高的艾滋病病毒卻很困難，到目前尚沒有找到一種有效辦法在減輕艾滋病病毒毒性的同時确保其安全性。這成爲艾滋病疫苗研發的最主要障礙。2005年年底，日本的一個研究團隊在艾滋病疫苗研究上取得進展，疫苗在猴子身上的實驗獲得成功，這種疫苗于今年進入臨床試驗階段。

　　疫苗是人類戰勝艾滋病的最大希望，目前全球有30多個疫苗項目正在研發中，已有多種疫苗進入了臨床試驗，這些試驗将在2008年後産生結果。作爲該研究領域的後起者。中國能夠跻身全球35支進行艾滋病疫苗臨床試驗的研發隊伍，實屬破冰之舉。