Id1蛋白與黑色素瘤發生有關

　　研究人員報道說，細胞生長調節基因産物Id1對p16/Ink4a基因的轉錄抑制似乎與散在的黑色素瘤發生有關。他們建議Id1可以作爲這種疾病的早期診斷标志。約翰斯或普金斯大學醫學院的研究人員測定了惡性黑色素瘤發展進展期組織樣品中的Id1和p16蛋白水平，包括黑色素細胞痣和轉移性黑色素瘤。根據8月15号《癌症研究》上的報道，免疫組化分析證實，随着惡性程度的增加，p16陽性率降低。混合痣和發育不良痣Id1表達缺失。
　　
　　研究人員觀察到，表皮中表皮内（原位）黑色素瘤組成成分和鄰近的角質細胞有顯著的Id1表達，然而，這些黑色素瘤的侵潤性成分不能表達水平明顯升高的Id1。轉移性損害中，僅血管系統周圍損害中的Id1表達增加。研究人員建議，p16/Ink4a基因的Id1抑制可能是黑色素瘤啓動失調的最早期機制之一。在較晚期，腫瘤不再表達Id1，細胞中逐漸發生的變化可能負責延長細胞的壽命。在終末期，基因變異和缺失導緻腫瘤進展，侵潤和轉移。
　　
　　這些結果可能導緻實際應用，Id1水平有助于劃分黑色素細胞損害的惡性程度，指導治療和評價預後。