德科學家發現導緻心力衰竭遺傳物質及阻止物質

　　該研究由德國維爾茨堡大學的斯蒂芬·恩格哈領導，研究人員分析了人和老鼠心髒樣本中的幾百種微RNA(核糖核酸)後，發現名爲miR—21的微RNA是導緻心力衰竭的一個關鍵原因。這些微RNA遺傳碎片可對基因變成蛋白質的制造過程進行調整，研究人員發現，心力衰竭患者擁有的miR—21比普通人多3倍至4倍。

　　确定了這個基因碎片後，研究人員給老鼠喂食了一種名爲antagomir的化學物質，該物質能使miR—21“失活”。研究人員發現，antagomir可抑制這些動物産生心力衰竭症狀。同沒有得到antagomir的動物相比，患有心力衰竭并接受antagomir治療的動物的症狀減輕了很多。

　　恩格哈說，通過antagomir的使用，研究人員既能阻止心髒病，也能治療許多與心髒病相關的疾病。在這兩種情況下，心髒功能和組織受到的損害都得到了一定程度的改善。

　　有關專家表示，這項新研究可能是微RNA治療過程的一個裏程碑，微RNA療法是一類新的革新性治療手段。該實驗清楚地證明，微RNA靶向治療對具有心力衰竭症狀的動物具有療效。

　　心髒長時間受到巨大的壓力可能會導緻心力衰竭症狀。當人體出現這種症狀時，心髒不能給身體組織供應充足的血流，由此可能引發感染、高血壓和其他基因遺傳疾病。全世界大約有2300萬人正遭受此病的困擾，心力衰竭每年導緻60萬人死亡。

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　　研究人員強調，RNA技術前景光明，已成爲一個熱點領域，正吸引着許多制藥巨頭紛紛“淘金”。今年4月份，史克公司同Regulus醫療公司簽署了價值6億美元的合同，共同開發微RNA靶向治療藥物，以搶占該領域的新市場。微RNA靶向療法主要針對由慢性炎症導緻的疾病，比如風濕性關節炎、炎症性腸病等。