TSC基因可對抗胰島素信号通路

        據6月1日的《基因和發育》雜志報道，Pan和Gao兩位科學家近日揭示了一種抑癌基因――結節性硬化（TSC）抑制基因和胰島素信号通路之間的聯系。

        TSC的發病率爲1/6000。研究發現，TSC1和TSC2兩種抑癌基因中的任何一種發生突變皆可引發該疾病。該病患者的主要臨床表現爲全身多發性的結節狀良性腫瘤、皮疹、癫痫及生長發育停滞。

        盡管長期以來研究人員已知TSC基因的突變是導緻該疾病的原因，但對于該基因正常情況下如何抑制腫瘤發生的機理卻一直知之甚少。

        Pan和Gao兩人用果蠅模型研究了TSC1和TSC2基因與胰島素通路相關的功能。他們發現，TSC基因其實是一種胰島素信号通路的負調節因子。因爲去除TSC基因後胰島素信号通路活性提高，從而産生大細胞。反之亦然，TSC基因的增高可以降低胰島素信号通路的活性，從而産生小細胞。

        這個發現對人類的糖尿病和腫瘤有重要意義。由于90%以上的2型糖尿病病人抵抗胰島素的作用，這與胰島素受體缺乏的果蠅相似，所以Pan和Gao兩位科學家認爲，去除這些患者體内的TSC基因将有助于其胰島素信号通路的“複活”。

        此外，TSC基因的失活、胰島素信号通路的激活還能促進細胞生長，進而産生大型細胞及引發細胞的異常增殖。這也正和TSC基因的抑癌作用不謀而合。

        兩位科學家指出，既然結節性硬化和胰島素信号通路的激活有關，那麽對該信号通路下遊的一些作用因子如S6激酶等進行抑制應該能夠對該疾病的治療有所裨益。