多囊腎有什麽病症？

　　多囊腎并不是一個常見的疾病，都是由遺傳所緻。根據遺傳學特點，分爲常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隐性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。ADPKD爲常染色體顯性遺傳，其特點爲具有家族聚集性，**均可發病，兩性受累機會相等，連續幾代均可出現患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱型多囊腎，是常見的多囊腎病。由于對本病的認識日益深入，預後明顯改善。ARPKD是常染色體隐性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隐性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，爲多囊腎中少見類型。常于出生後不久死亡，隻有極少數較輕類型，可存活至兒童時代甚至。

　　ADPKD 常見于成年時出現症狀。囊腫在出生時即已存在，随時間推移逐漸長大，抑或在成年時發生和發展尚未完全闡明。但大多數患者的病變可能在胎兒時期即已存在。絕大多數爲雙腎異常。兩側病變程度不一緻。其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫，直徑由剛能分辨至數厘米不等。和錐體常難以辨認。腎盂腎盞明顯變形。囊内有尿樣液體，出血或感染時呈不同外觀。囊腫呈進行性長大，可能與細胞增殖的相關過程、細胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關。ARPKD囊腫上皮細胞經培養後顯示了與ADPKD不相同的性質：ADPKD囊液中有内毒素或Gram陰性細菌，而ARPKD囊液中則無。

　　值得注意的信号有以下幾種：

　　一、家族成員中有人患多囊腎、腎囊腫者。由于多囊腎常伴有多囊肝，肝囊腫，脾囊腫、胰腺囊腫、腦動脈瘤、腹主動脈瘤、消化道憩室等疾病發生，所以，當自己或家族成員中發現有以上疾病者應特别注意多囊腎、腎囊腫的發生；

　　二、長期在嚴重污染的環境中生活的人，或接觸有毒化學物質（包括服用腎毒物）或射線的人；

　　三、情志的異常變化特别是長期過度抑郁或驚恐的人；

　　四、血尿周期發作或有輕度蛋白尿（須與腎炎相鑒别）者；

　　五、過度勞累，包括體力勞動過度、腦力勞動過度而又缺乏體育鍛煉或鍛煉方法、強度不當者、房勞過度者等；

　　六、腰、腹部出現局部不适者以及出現不明原因高血壓或腎功能異常者等等。

         [[編輯推薦：多囊腎并非不治之症]]