新發現：卵巢癌早期診斷有依據

每年都有世界上最緻命的婦科惡性22.5在萬新病例中，死亡人數高達14萬-許多人在談論卵巢癌時會變色。由于缺乏有效的篩選方案，早期患者無症狀，70%以上的病例已處于晚期。卵巢癌的病因尚不清楚，可能與年齡、分娩、血型、精神因素和環境有關。

越來越多的證據表明，一系列重大疾病的發生和發展以及生命體中的暗物質——非編碼RNA(核糖核酸)調節失衡有關。哈爾濱醫科大學第一附屬醫院婦科主任張廣美教授發現，長鏈非編碼RNA（lncRNA）在卵巢癌的發病過程中發揮主流作用，揭示了其在卵巢癌診斷、治療和預後标志物識别中的重要作用。相關論文發表在英國自然出版集團的《科學報告》上。

科學家們發現，lncRNA雖然蛋白質不能編碼，但它可以在基因組轉錄後水平調節癌症生物學的重要途徑，從而在癌症的發生、發展和轉移中發揮關鍵的生物學作用。最新的研究表明，lncRNA它可能具有調節癌基因、抑制癌基因或自身癌基因和抑制癌基因的功能，并參與各種信号傳輸方調節。然而，在人類卵巢癌中lncRNA科研人員沒有分析和破譯風險基因調控的奧秘。

張廣美團隊利用高通量RNA在人類全基因組範圍内系統分析了測序技術數據和功能基因組數據資源lncRNA-mRNA共表達模式，構建卵巢癌399個臨床樣本lncRNA-mRNA共表達調控網絡，展開了基于生物分子調控網絡的模塊化分析及預後風險分析。在數以萬計的lncRNA在分子中，張廣美團隊成功識别并捕捉到了參與卵巢癌免疫響應機制的風險lncRNA，并解釋了卵巢癌惡化過程中的抑癌機制。研究表明，兩項新發現lncRNA分子在共表達網絡中發揮協同調控作用，其參與lncRNA-mRNA該模塊的分子表達譜與卵巢癌的預後有關，可以顯著區分卵巢癌臨床樣本的高生存率和低生存率。

研究表明，早期卵巢癌患者的5年生存率可達80%~90%，晚期患者5年生存率僅爲30%，卵巢癌的早期診斷和治療至關重要。在上述研究中，張廣美團隊通過整合lncRNA、mRNA高通量表達譜，挖掘lncRNA-mRNA共同表達網絡調控模式，爲卵巢癌的早期診斷和早期治療提供了新的靶點，并揭示了一些lncRNA對卵巢癌患者預後的影響。爲了進一步分析非編碼RNA它爲惡性早期基因診斷和靶向治療提供了可靠的理論基礎和數據支持。

建議50歲以上的女性在經濟條件允許的情況下進行檢查和預防。如果他們不攜帶這種基因，患卵巢癌的概率就不會低于1.4%。一些患有乳腺癌和卵巢癌的家庭成員屬于高危人群，建議進行檢查。一旦确診，可及時進行靶向治療，殺死細胞，延長患者生存期。

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