口腔潰瘍,反複發作非小事

　　白塞氏病，也叫白塞氏綜合征或口、眼、生殖器三聯征。它是一種原因不明的、以細小血管炎爲病理基礎的慢性進行性複發性多組織

　　系統損害的疾病，病情遷延，容易複發。該病以口腔黏膜複發性潰瘍、皮膚結節性紅斑樣皮疹、前房積膿性虹膜睫狀體炎及外陰潰瘍等爲主要表現。

　　目前多認爲本病爲自身免疫病，免疫因素在白塞病的發病機制中起重要作用。其他如感染、遺傳因素亦與本病發病有關。其病理表現特點是血管周圍淋巴-單核細胞浸潤，大靜脈血栓形成，大動脈變性壞死形成動脈瘤。各部位損害的共同病理改變是細小血管特别是細靜脈炎症。其中，白塞病的眼部損害是最令人擔憂的合并症，有的病人病情發展迅速，可引起失明，從眼損害到緻盲平均爲五年。未經治療的病人失明率可達65%。部分病人可死于大動脈瘤和顱腦并發症。所以，白塞氏病人若出現最初的口腔、眼部潰瘍等症，就必須抓緊治療。我院白塞氏科研攻關小組，對白塞氏綜合征進行了系統研究，創出了平衡免疫修複潰瘍的新治法。經臨床驗證，療效滿意，可有效調節患者的整體免疫狀況，短期内治愈潰瘍，防止複發，預防病變向多髒器、多系統發展。同時，顯示了中藥治療該病的良好前景和獨特優