高血壓、高血脂、糖尿病患者血小闆CD62P的表達
https://daz120.org/index1.html 2008-07-25 16:26:10
關鍵詞:糖尿病的診斷與分型
高血壓、高血脂及高血糖都是影響心腦血管疾病的重要因素,而血小闆活化、血管内皮細胞的損傷及血管收縮、舒張調節的異常是這些疾病的病理原因之一。CD62p爲血小闆a顆粒膜糖蛋白,是血小闆活化的靈敏标記物〔1〕;血清内皮素-1(ET-1)主要由内皮細胞産生,是血管内皮細胞損傷的标記物〔2〕,同時也是迄今最強大、持續時間最長的血管收縮肽;降鈣素基因相關肽(CGRP)則是作用最強的内源性血管舒張物質〔3〕。我們通過檢測高血壓、高血脂及糖尿病患者的血小闆CD62p及ET-1和CGRP的水平來研究其影響心腦血管疾病的危險性,爲臨床治療提供資料。1 對象與方法1.1 對象
高血壓患者,31例,年齡51~83歲,無血脂及血糖異常。高血脂患者,53例,其中高膽固醇18例,年齡65~85歲;高甘油三酯35例,年齡73~90歲。糖尿病患者,33例,年齡62~87歲,無高血壓及高血脂。高血壓并發高血脂患者,25例,年齡67~79歲。高血壓并發糖尿病患者,23例,年齡59~80歲。正常人,爲健康獻血員,30例,年齡18~35歲。1.2 檢測方法1.2.1 血小闆CD62p:緩慢抽取患者靜脈血3 ml,離心取血漿,1∶1加2% 多聚甲醛溶液固定10 min,1 000 r/min離心5 min,沉澱用PBS(0.01 mol/L PB,7.93 g/L NaCl,0.04 g/L KCl)溶解,洗滌離心,最後PBS溶解,調整細胞濃度109/L;取100 μl細胞懸液加20 μl熒光标記CD62p抗體(pharmingen),室溫反應30 min,加1 ml PBS振蕩洗滌,1 000 r/min離心5 min,加PBS溶解,流式細胞儀檢測。1.2.2 ET-1測定:晨空腹抽取靜脈血2 ml,加10%EDTA 2 Na 30 μl和抑肽酶40 μl,4℃,3 000 r/min離心10 min,取血漿;用放射免疫試劑盒(北京東亞免疫技術研究所)均相競争法直接測定ET-1含量。1.2.3 CGRP測定:同上法采集标本,放射免疫試劑盒(北京東亞免疫技術研究所)非平衡法測定CGRP含量。1.3 統計學處理
采用t檢驗分析。2 結果2.1 血小闆CD62p的表達
高血壓、高膽固醇、高甘油三酯及糖尿病患者血小闆CD62p分别爲(52.9±19.4)%、(31.7±21.6)%、(7.4±5.2)%及(11.7±4.4)%,高血壓并發高血脂及高血壓并發糖尿病者分别爲(50.8±22.4)%、(59.1±22.3)%,均較正常人(1.3±0.5)%有顯著升高(P顧靜雄 李 唐建英 朱曉紅臨床心血管病雜志 2000 Vol.16 No.8
高血壓患者,31例,年齡51~83歲,無血脂及血糖異常。高血脂患者,53例,其中高膽固醇18例,年齡65~85歲;高甘油三酯35例,年齡73~90歲。糖尿病患者,33例,年齡62~87歲,無高血壓及高血脂。高血壓并發高血脂患者,25例,年齡67~79歲。高血壓并發糖尿病患者,23例,年齡59~80歲。正常人,爲健康獻血員,30例,年齡18~35歲。1.2 檢測方法1.2.1 血小闆CD62p:緩慢抽取患者靜脈血3 ml,離心取血漿,1∶1加2% 多聚甲醛溶液固定10 min,1 000 r/min離心5 min,沉澱用PBS(0.01 mol/L PB,7.93 g/L NaCl,0.04 g/L KCl)溶解,洗滌離心,最後PBS溶解,調整細胞濃度109/L;取100 μl細胞懸液加20 μl熒光标記CD62p抗體(pharmingen),室溫反應30 min,加1 ml PBS振蕩洗滌,1 000 r/min離心5 min,加PBS溶解,流式細胞儀檢測。1.2.2 ET-1測定:晨空腹抽取靜脈血2 ml,加10%EDTA 2 Na 30 μl和抑肽酶40 μl,4℃,3 000 r/min離心10 min,取血漿;用放射免疫試劑盒(北京東亞免疫技術研究所)均相競争法直接測定ET-1含量。1.2.3 CGRP測定:同上法采集标本,放射免疫試劑盒(北京東亞免疫技術研究所)非平衡法測定CGRP含量。1.3 統計學處理
采用t檢驗分析。2 結果2.1 血小闆CD62p的表達
高血壓、高膽固醇、高甘油三酯及糖尿病患者血小闆CD62p分别爲(52.9±19.4)%、(31.7±21.6)%、(7.4±5.2)%及(11.7±4.4)%,高血壓并發高血脂及高血壓并發糖尿病者分别爲(50.8±22.4)%、(59.1±22.3)%,均較正常人(1.3±0.5)%有顯著升高(P顧靜雄 李 唐建英 朱曉紅臨床心血管病雜志 2000 Vol.16 No.8
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