多腺體缺陷綜合征是由什麽原因引起的？

      内分泌缺陷可以由感染，梗塞或腫瘤導緻全部或大部分腺體破壞引起。然而，最通常内分泌腺功能衰竭是由于自身免疫反應産生炎症，淋巴細胞浸潤和部分或完全破壞的結果。影響一個腺體自身免疫病常常跟随着損害另一個腺體導緻多内分泌腺衰竭。以下對兩個主要類型衰竭加以描述：

　　Ⅰ型 發病常在兒童或35歲前。甲狀旁腺功能減退最多見(79%)。其次是腎上腺皮質衰竭(72%)。青春期後性腺衰竭，女性60%，男性約15%。慢性粘膜念珠菌病常見，糖尿病很少發生。此型可以伴有HLAA3，A28或21号染色體上一個位點，通常是常染色體隐性遺傳。

　　Ⅱ型 腺體衰竭一般見于，高峰在30歲，是累及腎上腺和比較常見于甲狀腺(施米特綜合征)和胰島，産生胰島素依賴型糖尿病(IDDM)。常有抗靶器官抗體，特别是抗P450細胞色素腎上腺皮質酶。然而，損害腺體作用不清.有些病人開始是甲狀腺興奮抗體，有甲亢症狀和體征。腺體破壞主要是細胞介導自體免疫或者是由于抑制了抑制T細胞功能，或者是某些其他T細胞介導損害。此外，減少系統性T細胞介導免疫常見，表現爲對标準抗原皮試反應低下，如念珠菌素(來自念珠菌)，發癬菌素(來自發癬菌)和結核菌素。抑制反應亦見于約30%有正常内分泌功能的第一代親屬，提示Ⅱ型特殊HLA型特征伴有對某些誘導破壞反應病毒易感性。

　　Ⅲ型 發生在，不累及腎上腺，但至少“廢紙簍”，如出現腎上腺衰竭，即轉變成Ⅱ型。