混合結締組織病是由什麽原因引起的？

　　根據多種免疫學檢測異常，認爲本病系自身免疫病，患者有B淋巴細胞功能亢進和T抑制性淋巴細胞功能減低。Palaeios(1981)等發現患者T細胞免疫調節異常，與SLE中不同，MCTD患者循環Tar細胞數正常或增高，但對T淋巴細胞反饋抑制受損，此功能異常不能以血清胸腺因子糾正，或認爲患者的T 抑制性淋巴細胞對T輔助性淋巴細胞的抑制功能受損，或由于U1RNP抗體通過Fc受體能穿透單個核細胞，使T抑制性細胞也存在缺陷。患者的單核吞噬系統清除免疫複合物Fc受體的功能正常。

　　由于本病抗dsDNA抗體少或陰性而抗nRNP抗體增高，有人認爲病毒等感染，産生細胞損傷和ENA因具有可溶特性，較DNA容易進入血流，促使抗體産生及免疫複合物的形成，然後沉着于各種組織和髒器，産生相關的症狀。

　　至于MCTD中腎髒發病率少，Morris和Hamberger等經動物實驗證明ENA可抑制DNA和抗DNA抗體的免疫複合物的合成，從而對腎髒起保護作用。但近來亦有研究認爲腎髒累及可高達25%，提示RNP免疫複合物無保護作用。