先天性無陰道

先天性無陰道簡介：先天性無陰道以正常女性染色體核型全身生長及女性第二性征發育正常，外陰正常，陰道缺失子宮發育（僅有雙角殘餘），輸卵管細小，卵巢發育及功能正常常爲特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人爲最多見睾丸女性化（雄激素不敏感綜合征）病人較爲少見。很少數爲真性兩性畸形或性腺發育不全者。